Basert på dagens forskning, synes Alzheimers sykdom, en progressiv forverring av nevrologiske funksjon evner, knyttet til vaskulære endringer, særlig åreforkalkning. Frekvensen av utviklingen er variabel. Overlevelse fra diagnostisering til død kan være mellom 2 og 10 år eller lenger. Noen forfattere spekulere sykdommen ligner på en reversering av de stadier av utviklingen av et barn.

Historie

Sykdommen er oppkalt etter Alois Alzheimer (1864-1915), en lege på Frankfurt asyl. Men Alzheimer aldri hevdet eierskap av tilstanden som en ny enhet. Demens, spesielt senil demens, ble kjent i århundrer. Dr. Alzheimer gjorde presentere et tilfelle av en 51-år gammel kvinne som led av forholdene nå assosiert med Alzheimers. Disseksjon av hennes hjernen etter døden funnet plaketter nå karakteristisk for Alzheimers. En annen lege, Emil Kraepelin, med hvem Alzheimer jobbet, heter tilstanden "Alzheimers Disease" (AD) i 1910.

Typer

Alzheimers er en av en klynge av mer enn 70 sykdommer som kalles demens. Alle føre til en forverring av hjerneceller, først i områder som påvirker hukommelse og senere i andre deler av hjernen. Det finnes to typer av Alzheimers --- tidlig debut og sen debut. Tidlig debut vises ofte mellom 45 og 60 år, mens den sene typen kan dukke opp når som helst etter 60.

Time Frame

I 1901, Dr. Alzheimer studert en 51-år gammel kvinne ved navn Auguste D. som viste mange av symptomene nå assosiert med sykdommen. I 1906 publiserte han resultatene av hans histologisk analyse av hjernen endringer. Dr. Kraepelin heter sykdommen i 1910. Fra da gjennom 1960-tallet, forskere generelt ignorert tilstanden. På 1970-tallet ble flere viktige organisasjoner dannet, blant annet The National Institute of Health / National Institute on Aging, og The Alzheimers Association. Fra 1980 av begynte både medisinsk og allmenn interesse å fokusere på Alzheimers. I 2000 ble noen medikamenter godkjent for begrenset behandling.

Identifikasjon

Minne forverring hos eldre mennesker er den første indikasjon på en mulig diagnose av Alzheimers. Men det finnes andre former og årsaker til kognitiv svikt som kan ligne AD, inkludert narkotika reaksjoner. Det er ingen absolutte bevis på AD kort av en obduksjon. Blodprøver av visse "markører", og radiologisk / MR avbildning nå kan oppnå en forutsigbar nøyaktighet fra 60 til 85 prosent. En av mange rapporter om disse fremskrittene er en artikkel av S. Kloppel, et al., Med tittelen "Nøyaktighet for demens diagnose --- en direkte sammenligning mellom radiologer og en datastyrt metode", publisert i "Brain" --- en Journal of Nevrologi, 3. oktober 2008.

Teorier / Spekulasjoner

Det er fortsatt usikkerhet om årsaken til AD. Det er en genetisk komponent som kan øke sannsynligheten for sykdommen, spesielt den typen en lipoprotein kalt Apo E. Tre typer av denne lipoprotein finnes: e2, e3 og e4. De med e4 typen har en tendens til å utvikle Alzheimers oftere og yngre, mens folk med E2 ser ut til å være beskyttet mot sykdommen. Den e3 variasjon verken beskytter heller ikke er en risikofaktor for Alzheimers sykdom. Det beste beviset for en sak indikerer AD er assosiert med aterosklerotiske endringer og det metabolske syndrom. Det kan også være en viss sammenheng mellom eksponering aluminium og de endringer i hjernen som fører til Alzheimers. Tallrike studier har funnet økt risiko med økende eksponering for aluminium. Hvorvidt dette er definitivt utløsende er fortsatt et åpent spørsmål.