Renslighet er en viktig sak for å sikre pasientsikkerheten i rom for medisinsk praksis, tannlege kontorer, sykehus, fysioterapi tjenester og sykehjem behandling. Helsepersonell må løse dette problemet med en konkret plan som skisserer hva som må rengjøres, hvor ofte, rutiner for renhold, produkter og utstyr som skal brukes, og hvilket personell er ansvarlig for hver oppgave.

Rengjøring Plan

Det er mulig å forebygge sykdomsfremkallende forurensning i behandlingsrommet gjennom samvittighetsinfeksjonskontroll. Målene for desinfeksjonsrutiner er bakterier, virus, prioner og sopp. Tre konseptene kombineres for å danne en vellykket hygienisk sikkerhet plan for behandlingsrom: rengjøring, desinfeksjon og sterilisering. En sjekkliste over daglige sanitære oppgaver som skal fylles ut av kontorpersonell eller en utenforstående rengjøring entreprenør vil gi dokumentasjon av planens gjennomføring.

Rengjøring Process

Fuktig mopp alle områder av behandlingsrommet etasjer hver dag med såpe og vann. Flytte traller, senger og stoler for full tilgang. Tørk ned vasker, kraner og alle omkringliggende flater med vaskemiddel og vann. Valget av den passende rengjøringsmiddel vil avhenge av overflaten, og nivået av forurensning. Noen nivåer av forurensning krever desinfeksjonsmidler er registrert med Environmental Protection Agency (EPA.) Rengjøring løsninger må holdes frisk, og rengjøring verktøy må være disponibel eller tilstrekkelig rengjort, renset og tørket.

Desinfeksjon

Desinfisering er fremgangsmåten for å drepe patogener. Centers for Disease Control (CDC) definerer tre nivåer av desinfeksjon - høy, middels og lav - på "pasient pleie elementer" som ikke krever sterilisering, og to nivåer - middels og lav - for miljø overflater. Disse nivåene er vurdert i henhold til en desinfiserende produktets antimikrobielle "kill faktor." Den tiltenkte bruken av pasientbehandling elementet bestemmer det anbefalte nivået på desinfeksjonsmiddel. Inkluderer riktig desinfeksjonsprodukt for hver oppgave i den generelle hygieniske sikkerhetsplan.

Sterilisering

Det finnes flere typer sterilisering systemer tilgjengelig, inkludert varme, damp, stråling og kjemisk damp. Etter rengjøring, sterilisere kritisk og semicritical utstyr, ved hjelp av en Food and Drug Administration (FDA) godkjente sterilisator. Lengden av tid for sterilisering, avhenger av hvilken type bakterie populasjon og antallet bakterier som antas å være til stede. Høyere nivåer av forurensning krever lenger steriliserings ganger.

Reguleringsorganer

Både EPA og FDA har regler for å regulere bruken av desinfeksjonsmidler og steriliserings. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) og CDC også spille en rolle i å sikre pasientsikkerheten i behandlingsrom. Designe og implementere et effektivt program for rengjøring, desinfeksjon og sterilisering behandlingsrom krever helsepersonell for å forske og forstå rollene spilles av disse ulike offentlige organer.