I tider med intern eller ekstern skade, trenger kroppen å umiddelbart gjøre en blodpropp for å stoppe blødning. For dette formål blodkoagulering - som er en kaskade av biokjemiske reaksjoner - blir utløst så snart blodet kommer i kontakt med et vev. Til å koagulere, krever vårt blod fullt funksjonelle proteiner (kalt koagulasjonsfaktorer) samt sunne blodplater. Noen ganger, på grunn av genetiske eller ervervede grunner, kan en av disse proteiner bli mangelfull eller dysfunksjonell, fører til en ineffektivitet (eller manglende) ved dannelse av en blodpropp når det er nødvendig. Denne tilstanden kalles Coagulopathy eller blødningsforstyrrelser.

Hemophilia A og B

Aktiverte former av faktorene VIII og IX er nødvendig for å utlede tilstrekkelige mengder av faktor Xa på overflaten av en blodplate, og danner en blodpropp. Mens Hemophilia A oppstår på grunn av mangel på faktor VIII, Hemophilia B oppstår på grunn av faktor IX-mangel. Tilstedeværelsen av dette arvelig sykdom betyr ikke at den spesifikke koagulasjonsfaktor er helt fraværende; det er vanligvis til stede i blodet til reduserte nivåer. Dette bremser ned koagulasjonsprosessen, og pasienten kan oppleve av hemofili leddhevelse, smerte og stivhet på grunn av indre blødninger.

Koagulasjonsfaktor Deficiency

Selv om det sjeldent, i mangel av andre levringsfaktorer - er mulig og fører til problemer i koagulering mekanisme som er lik de i hemofili - inkludert fibrinogen, II, V, VII eller X. Som forventet, disse pasientene trenger spesiell omsorg under traumer eller kirurgi.

von Willebrands sykdom (vWD)

Blodplater tilveiebringe en reaksjonsflate for koagulasjonsfaktorer. Von Willebrand faktor (vWF) hjelper blodplater holder seg til karveggen på et område av skade. Når vWF er dysfunksjonell (eller dets nivåene er lave), blir igjen koagulering forsinket på grunn av en redusert blodplatekonsentrasjon på det ønskede sted.

Blodplatemangel

Den mangel på blodplater er kjent som trombocytopeni, og det kan oppstå når benmargen produserer lavere nivåer av blodplater. Dette kan føre til blødninger i huden og andre alvorlige komplikasjoner.

Vitaminmangel

Vitamin K er nødvendig i syntesen av mange koagulasjonsfaktorer. Derfor, hvis vår tilførsel av vitamin K i kroppen blir utilstrekkelig på grunn av sin defekt absorpsjon i tarmen, kan mange koagulasjonsfaktorer bli mangelfull til å forårsake indre blødninger.

Antikoagulasjonsbehandling

Antikoagulasjonsbehandling er foreskrevet i trombose for enten behandling eller forebygging. Fordi antikoagulerende medikamenter - slik som warfarin eller heparin med lav molekylvekt - spesifikt blokkere koagulasjonsprosessen, kan deres tilstedeværelse i blodet forårsake koagulopati. Samtidig administrering av en blod tynnere som aspirin, som delvis blokkerer blodplateaggregasjon, kan øke risikoen.