Amyloidose er en sjelden sykdom med en rekke typer, og legene ikke helt forstår årsakene, rapporterer Mayo Clinic. Sykdommen er markert ved oppbygging av proteiner som kalles amyloid i forskjellige organer.

Typer

Den vanligste formen for sykdommen i USA, primær amyloidose, er forårsaket av unormal funksjon av benmargen, noe som overproduces amyloids. Sekundær amyloidose er brakt videre av en annen medisinsk tilstand som revmatoid artritt eller osteomyelitt, mens familiær amyloidose oppstår på grunn av en fødsel defekt som forårsaker proteiner for å bli dannet feil.

Symptomer

Symptomer på amyloidose varierer avhengig av hvilke organer sykdommen rammer, men kan inkludere hevelse i ankler og ben, svakhet, vekttap, kortpustethet, nummenhet eller prikking i hender eller føtter, diaré, forstoppelse, mett etter bare å spise en liten mengde mat, alvorlig utmattelse, tunge hevelse, hud jevning, lett blåmerker, lilla flekker rundt øynene, uregelmessig hjerterytme og svelgeproblemer.

Diagnose

I noen tilfeller, leger oppdage de første tegnene på amyloidose gjennom urinanalyse som avslører protein i urinen. For å fullt ut diagnostisere tilstanden, er legen din sannsynligvis til å utføre kirurgiske biopsier av magen fett, benmarg, tannkjøtt, spyttkjertler, hud eller rektum, ifølge Mayo Clinic.

Behandling

Den vanligste behandlingen for primær amyloidose er kjemoterapi, mens behandling for sekundære former av sykdommen fokuserer på behandling av tilstanden som førte til sykdom, rapporterer Amyloidosis Foundation. Arvelig amyloidose er ofte behandlet med levertransplantasjoner, rapporterer Mayo Clinic.

Risiko

Ubehandlet, amyloidose har potensial til å forårsake skade på hjerte, nyrer og nervesystem, sier Mayo Clinic.