Digidexo.com

Hva er amyotrofisk lateral sklerose?

Amyotrofisk lateral sklerose er en dødelig nevrologisk sykdom. Det fører til muskelsvakhet som påvirker evnen til å snakke, spise og puste. Også kjent som ALS eller Lou Gehrig sykdom, er amyotrofisk lateral sklerose en ødeleggende tilstand som fører til døden.

Symptomer

Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose inkluderer ben, fot og ankel svakhet, muskelkramper, hånd klossethet og problemer med å tygge, svelge og puste.

Risiko

Risikoen for amyotrofisk lateral sklerose er høyere for menn, folk 40 til 60 år, og de som har tjenestegjort i militæret. Familiehistorie av de sykdommer kan også være en risiko.

Diagnose

Diagnostisering amyotrofisk lateral sklerose kan være vanskelig siden det kan se ut som en annen nevrologisk lidelse. Tester som MRI, muskelbiopsi, Spinal Tap og blod og urin brukes til å utelukke andre tilstander.

Komplikasjoner

Komplikasjoner av amyotrofisk lateral sklerose omfatter underernæring, dehydrering og lungesvikt. ALS-pasienter kan også utvikle lungebetennelse.

Behandling

ALS kan ikke kureres. Behandling brukes til å bremse sykdommen progresjon og hjelpe pasienter leve mer komfortabelt. Behandling omfatter medisinen RILUTEK samt terapi for å hjelpe til med kommunikasjon og muskelkontroll.