Digidexo.com

Hva er nakkeoppklaring Screening?

En nakkeoppklaring skanningen er todelt test utført i løpet av 11. til 13. uke av svangerskapet. Den screening gjøres ved blodprøve sammen med en nuchal fold skanningen, og kan avgjøre om en baby er høy risiko for kromosomavvik som Downs syndrom.

Betydning

En blodprøve er gjort for å måle humant choriongonadotropin, så vel som graviditet-assosiert plasma protein A, i henhold til den New England Journal of Medicine (NEJM). Resultatene som kommer tilbake med unormalt høy eller lav hCG og protein A kan indikere et problem.

Funksjon

Når blodet testen er fullført, er en abdominal ultralyd gjort. Den NTS ultralyd måler den væske som samler seg under fosteret hud i nakkeregionen. "Matematisk modellering har foreslått at å kombinere måling av biokjemiske analytter og nakkeoppklaring i første trimester kan identifisere opptil 89 prosent av tilfellene av Downs syndrom," bemerker NEJM studien.

Typer

I tillegg til Down syndrom eller trisomy 21, kan testene også detektere trisomy 18. Trisomy 18 er forårsaket av en ekstra kromosom; svært få babyer med trisomi 18 overlever fødselen, ifølge Dartmouth-Hitchcock Medical Center.

Fakta

NTS er rutinemessig utført på gravide kvinner over 35 år, fordi de er på et høyere risiko for å ha en baby med kromosomavvik. Imidlertid kan gravide kvinner under 35 år be om testen fra deres utøveren.

Advarsel

Omtrent fem prosent av normale svangerskap kan få et falskt positivt resultat. "En positiv test betyr at du har en 1/100 til 1/300 sjanse for å oppleve en av de unormalt", ifølge amerikanske Graviditet.