Sigdcelleanemi, også kalt sigdcelleanemi, er en arvelig blodsykdom tilstede ved fødselen. Millioner av mennesker verden over har sykdommen, inkludert om lag 72.000 mennesker i USA, ifølge University of Maryland Medical Center. Sigdcelle Sykdommen rammer i hovedsak svarte mennesker. Symptomene varierer fra mild til alvorlig, og vanligvis vises ved 4 måneders alder.

Unormale celler

Normale røde blodceller er glatt, fleksibel og rund, og enkelt flytte gjennom vener, arterier og kapillærer. Sigdcelle er mangelfull i hemoglobin, proteinet molekyl som transporterer oksygen. I denne sykdommen, de røde blodceller forvrenge inn i form av en sigd, som bokstaven "C", etter å ha mistet oksygen. De er også stiv og klissete, og de har en tendens til å klumpe seg sammen.

Primær Funksjon

Personer med sigdcelleanemi er kronisk blodfattig. Sigdcelle har en mye kortere levetid enn normalt hemoglobin, og de blir ofte ødelagt av milten på grunn av deres uvanlige egenskaper.

Fysiske symptomer

Trøtthet og svakhet er de vanligste fysiske symptomene på sigdcelleanemi. Andre symptomer er svimmelhet, hodepine, blek hud, kortpustethet, og kalde hender og føtter.

Sigdcelle Crisis

En sigdcellekrise oppstår når unormale celler virker sammen i blodet og blokken blodstrøm, forårsaker smerte og organskade. Smerte kan være mild til alvorlig, og det kan vare noen timer til noen dager.

Komplikasjoner

Sigdcelleanemi kan føre til kronisk smerte, hevelse i hender og føtter, alvorlige lungelidelser, synstap, gallestein, leggsår og forsinket vekst hos barn. Personer med sigdcelleanemi er i faresonen for alvorlige infeksjoner fordi milten kan bli skadet av sykdommen.