Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), ofte referert til som Lou Gehrig sykdom etter en baseballspiller diagnostisert med sykdommen i 1930, er en dødelig nevrologisk sykdom som gradvis ødelegger kroppens motoriske nerveceller. Som musklene svekkes, ALS lider mister all evne til å bevege seg, snakke og puste. Om lag 90 prosent av ALS ofre dø innen tre til fem år fra symptomdebut.

Bruksanvisning

•  Se etter tidlige tegn på litt utydelig tale, snubler eller problemer løfte ting.

Finn ut om en person har utviklet muskelsvakhet. Dette er kjennetegn tegn på Lou Gehrig sykdom, som forekommer som et tidlig tegn på mer enn 60 prosent av pasientene.

Se etter andre tidlige tegn som slippe ting, ekstrem tretthet i armer og ben, muskelkramper og rykninger og ukontrollerbare perioder med gråt eller latter.

gjenkjenne når en person har problemer med sine hender og føtter. Når sykdommen begynner å forverres, gå, løfte ting, holde på ting og knep klær kan bli vanskelig.

Ta kontakt med din lege hvis du merker noen av disse symptomene hos deg selv eller noen andre. Det finnes en rekke tester spesialister kan gjøre for å diagnostisere Lou Gehrigs sykdom.

Tips og advarsler

• ALS rammer vanligvis personer mellom 40 og 70. Nesten 90 prosent av alle tilfeller er ikke arvelig.
• Tidlige symptomer kan være så liten, er de vanskelige å oppdage. De kan variere mye blant folk.