Adrenokortikale carcinoma er mest vanlig hos barn under fem år gammel. Dette carcinoma produserer kortisol som forårsaker ubehagelige symptomer. Omtrent, er en av 500.000 mennesker berørt av adrenokortikal karsinom. (Se referanse 1)

Typer

Det finnes to typer adrenokortikale carcinoma: fungerende og nonfunctioning. Den virketypen gjør hormoner i motsetning til den nonfunctioning type som ikke gjør det. (Se Referanse 2)

Effekter

Barn som har en adrenokortikale karsinom kan oppleve mage og ryggsmerter. Noen barn kan også ha en klump i magen og høyt blodtrykk. (Se Referanse 2)

Årsaker

Det er ingen kjent årsak til adrenokortikal karsinom. En mulig årsak for adrenokortikale karsinom er unormalt i p53 genet. (Se referanse 1)

Identifikasjon

For å identifisere hvorvidt et barn har en adrenokortikal kreft, vil en lege å utføre en fysisk undersøkelse, inkludert en blodtrykksmåling. Legen vil bestille en CT scan, abdominal x-ray og MR. (Se referanse 1)

Behandlinger

Behandlinger for en adrenokortikale karsinom er medisiner, kirurgi og kjemoterapi. (Se referanse 1)