Når et familiemedlem har blitt diagnostisert med demens resten av familien trenger for å danne et støttesystem for hverandre. Det er viktig å utdannelse selv om de stadier av sykdommen og hva som er å forvente med sin progresjon. Forskning noen ressurser tilgjengelig i ditt område både for pasienten og de pårørende. Åpenhet og ærlighet med de yngre medlemmene av familien så vel som med pasientens ønsker for hennes omsorg er viktige faktorer i denne prosessen.

Familien Utdanning på demens

Når personen er først diagnostisert med demens du trenger for å få fakta prognose hans til å dele med resten av familien. Behandlende lege vil være den beste kilden for dette. Du vil ønske å vite hva du kan forvente som symptomer fremgang i de forskjellige stadier av denne sykdommen. Du må vite hvilken behandling som er tilgjengelig, og suksessraten forventet av ham. Utdanne deg selv om demens fra å lese alt du kan i papirutgave og på Internett.

Ressurser for den personen med demens

Forskning ressursene i ditt område for demente. Selv om demens er ikke på det nivået hvor hjelp utenfra er nødvendig ennå, er det best å være forberedt. Søke etter eventuelle sykepleie, helse bistand og avlastning som tilbys i ditt område for pasienter med denne tilstanden. Du kan også spørre om noen voksne barnehagene programmer i ditt område for voksne med demens. Spørre om fasilitetene for i-pasientbehandling i ditt område. Det kan være ventelister for denne type tjeneste så ved å gjøre dette tidlig du kan unngå desperat søker senere, eller unngå å slå til på et anlegg du ikke er komfortabel med.

Kartlegging Out Familiens ansvar

Familien kommer til å trenge for å støtte hverandre i de utfordringene som lå foran. Ingen person kan gjøre omsorgen gi for en person med demens. Det bør gjøres klart og kartlagt hva som vil bli forventet av hverandre i dette arbeidet. Hvor personen vil være å leve og hvem som skal ta vare på sine saker er også noe å vurdere. Hvis ett familiemedlem samtykker i å være den viktigste vaktmester, vurdere hva dette vil innebære økonomisk for denne personen, og vurdere å be alle familiemedlemmer til å dele utgiftene. Den viktigste omsorgsperson bør gis fritak fra omsorgen for pasienten av andre familiemedlemmer eller utenfor vaktmester ofte for å hindre dem fra å brenne ut.

Ressurser for familiemedlemmer

Barn i familien bør bli fortalt sannheten om hva som skjer med deres kjære. Det er best å la dem være forberedt på opp- og kommende månedene i progressiv sykdom. Ser noen du elsker forverres er hjerteskjærende for alle involverte. Støtte hverandre følelsesmessig kan også gjøres ved hjelp av rådgivere og støttegrupper for pårørende av mennesker med demens. Høyt gardere seg mot denne sykdommen tar flere ofre fra familien ved å sørge for at alle er støttet følelsesmessig.

Respektere ønskene til den personen med demens

Når du tar vare på et familiemedlem med demens vil du ønsker å følge deres ønsker om deres omsorg. Det er en god idé å starte denne prosessen på begynnelsen når diagnosen er gjort. Mens de ennå er klar spør dem om deres ønsker og hvordan de ønsker å ha ting håndteres. Dette vil ta gjette ut av hva som har planer om å gjøre mer sammen i utviklingen av denne sykdommen. Når det er mange familiemedlemmer involvert vil dette også bidra til å forhindre argumenter ned linjen pga meningsforskjeller.