Drikkevannskvalitet er et problem som plager offentlige institusjoner, boliger og arbeidsplassen alike. Vannfontener kan avle monumentale mengder bakterier, noe som gjør toalett vann ser bedende i sammenligning. Vann fra vannfontener kan også inneholde ulike miljøgifter som arsen, kvikksølv og bly. Rutinemessig testing drikkevann fra vannfontener er avgjørende for å beskytte folkehelsen. Dette er spesielt viktig i offentlige skoler, der vannflasker er forbudt og studenter blir tvunget til å drikke fra vannfontener for å holde seg hydrert.

Bruksanvisning

Testing Water Fountains for Bakterier

Finn steder som offentlige skoler eller høyskoler som inneholder offentlig drikkevann fontener. Gå til disse stedene og kartlegge plasseringen av alle vannfontener.

Be om tillatelse til å teste vannfontener for forurensninger for videre navigering. Når tillatelse er gitt, gjelder et lite stykke tape til hver vannfontene, merking hver tilsvarende. Ex: Vann fontenen 1, Vann fontenen 2, etc.

Sett inn en Q-tip inn i tuten av drikkevannet fontene og gni i en sirkulær bevegelse for å få så mye prøve som mulig. Plasser Q-tip inn i en Q-tip prøveholder og merk deretter. Fyll opp en flaske med vann fra samme vannfontene å gjenskape mengden av bakterier en som drikker normalt ville bli utsatt for under vannfontene bruk.

Etter at prøvene er samlet inn, de trenger å bli plassert på en agar petriskål for vekst. Ved hjelp av en markør, dele en petriskål i halvparten. Den ene siden vil bli reservert for Q-tip, mens den andre siden vil bli brukt til vannprøven.

Vannet prøven må fortynnes videre, siden alt drikkevann inneholder noen bakterier. Ved hjelp av en p-10 pipette, overføre 10 ul av drikkevann prøven inn i tre separate beholdere, noe som betyr at 10 pl for hver beholder. Ved hjelp uteksaminert sylindere, fyll den første prøvebeholderen til 10 ml, den andre til 100 ml og den tredje til én liter. Hensikten med denne fortynning er å separere bakteriene nok for å visualisere mengden av kolonier opprinnelig i fontenen vann.

6. Fordel vannprøve delen av agarplaten i tre separate seksjoner. Merke dem i henhold til ml fortynning (10ml, 100ml og 1000ml). Ved hjelp av p-10 mikropipette, overføre 10 ul prøve fra hver fortynning beholder til de merkede seksjoner på agar petriskål, med start ved den høyeste fortynning (1000 ml). Starter på høyeste fortynning er nødvendig for å unngå å forurense prøven er konsentrasjoner.

Påfør pinnen til den andre halvdelen av petriskål. Sørg for at hver petriskål korrelerer til en viss vannfontene, så eksperimentelle resultatene ikke blir misreported.

Plasser platene i en inkubator ved 37 grader Celsius og fjerne etter 12 timer. Plasser en plate under et mikroskop og se de fortynnede vannprøver. Små kuler som kalles bakterielle kolonier bør være synlig. Telle koloniene for hver prøve. Denne metoden skal gi rom for tilstrekkelig sammenligning av bakteriell forurensning i en vannfontene.

Etter dette trinnet, kan platene bli satt tilbake i inkubator for videre vekst. Når en betydelig mengde av bakteriene har vokst fra Q-tip prøver, kan det bli fotografert og sammenlignet med vannfortynning data.

Testing av Vann til ikke-biologiske forurensinger

Finn et laboratorium på nettet som behandler vannprøver i nærheten av din plassering.

Place de merkede vannprøver i en container og sende dem til testlaboratoriet.

Når resultatene er oppnådd, sammenligne dem til gjennomsnittlig lokale vann forurensninger som kan fås fra ditt lokale vannverk.

Hvis konsentrasjonene av miljøgifter er høyere enn registrert lokalt nivå, kan dette tyde på et problem som må fikses. Et eksempel er gamle blyrør utvasking bly i drikkevann.

Begrens vann fontener som prøver indikerer det høyeste nivået av ikke-biologisk forurensning.

Hint

• Ikke samle inn prøver og deretter vente i mer enn 24 timer å behandle dem. Dette kan skew resultatene ved at bakterier for å gjenskape mer enn normalt.
• Hvis det er mistanke om feil i de eksperimentelle data, gå tilbake og re-samle prøven. Det er ingen skade i å gjenta prosedyren om igjen for å bekrefte resultatene.
• Utfør fortynning og agar plating del av denne prosedyren under en laminær hette eller ren boks for å unngå forurensning hvis det er mulig.
• Hold bakterieprøver fra barn og alltid autoklav etter eksperimenter.