ALS er en sykdom med symptomer som ligner på andre sykdommer, og de første tegn kan synes så små og ubetydelige de er lett å overse. Sykdommen er imidlertid progressivt og til slutt livstruende.

Beskrivelse

ALS, også kjent som Lou Gehrigs sykdom, står for amyotrofisk lateral sklerose. Det er en nevrodegenerativ sykdom som angriper nerveceller i hjernen og ryggmargen. Som ALS utvikler seg, resulterer det i lammelse og til slutt død.

Fysiske symptomer

De første symptomer på ALS er vanligvis muskelsvakhet i armer, hender og ben samt i musklene som brukes i tale, svelge eller puste. Muskler kan nappe og krampe opp, særlig i hender eller føtter. En person kan ha "tykk" tale eller vanskeligheter med å projisere stemmen hans.

Atferdsmessige symptomer

Hver ALS pasientens første symptomene er forskjellige. En person kan snuble i teppekanter, har problemer med å gå opp eller kommer ned trappen, synes det er vanskelig å knappe en skjorte, snakke utydelig hennes tale eller være veldig trett.

Onset Statistikk

Ifølge EvenBetterNow.com, 60 prosent av ALS pasienter starter med muskelsvakhet. Tjuefem prosent begynne med tale og pustevansker. Om lag 50 prosent har første symptomene i sine armer, og 25 prosent viser første symptomene i sine ben.

Diagnose

ALS kan være vanskelig å diagnostisere fordi symptomene likne multippel sklerose, HIV, Lyme sykdom og andre sykdommer. En serie av tester hjelper diagnostisere ALS, inkludert blodprøver, en electromyogram (en test som måler de elektriske signalene i muskler), respiratorisk testing og en muskel biopsi.