Digidexo.com

Hvordan forlenge levetiden til noen med Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en sykdom som alvorlig påvirker nervesystemet og ble først identifisert som en genetisk tilstand ved vitenskapsmann i 1993. Også referert til som "Huntingtons Chorea," det fører til betydelig tap av koordinering og dramatisk redusert mental kapasitet og er generelt gått fra foreldre til sine barn. Uten behandling, kan andre komplikasjoner oppstå. Symptomer på Huntingtons sykdom inkluderer rykninger i armer og ben og unormal øyebevegelser. For å øke levetiden på noen med Huntingtons sykdom, tenke på et par ting først.

Bruksanvisning

Øke levetiden for noen med Huntingtons sykdom

•  Være utdannet. Prøv å lære så mye om Huntingtons sykdom som du kan. Gå til biblioteket, et sykehus, online eller snakke med medisinske journalister, spesialister og andre medisinske fagfolk. Medisinske tidsskrifter har mye informasjon om aktuelle studier og medisinske gjennombrudd. Huntingtons sykdom er en progressiv lidelse og nåværende forskning antyder at det kan være måter å hemme genet som forårsaker sykdommen. Når du har lest dem, så gå til en medisinsk reporter eller lege med en liste over spørsmål i tankene. Jo mer du vet om sykdommen, jo bedre rustet vil du være å øke levetiden på noen med Huntingtons sykdom.

Lær din historie. Huntingtons sykdom er gått fra foreldre til sine barn. Snakk med familiemedlemmer og venner om dine bekymringer. Noen mennesker rett og slett velger å være uvitende om medisinske forhold på grunn av frykt.

Få testet tidlig. En enkel blodprøve kan avgjøre hvorvidt du bærer genet som forårsaker Huntingtons sykdom. Du kan øke levetiden på noen med Huntingtons sykdom ved å prøve å hemme fremdriften. Det kan bli enda mulig for genet for å være bokstavelig talt "skrudd av.", Hvis sykdommen oppdages tidlig nok. Forskere er også prøver hjernen implantater hos aper, så vel.

Få behandling. Som med noen alvorlig sykdom, får medisinsk behandling er en god måte å øke levetiden. Det finnes ingen kur for Huntingtons sykdom, men det er mange veier til behandling for å øke livskvaliteten for folk.

Administrere sykdommen. Det kan være ødeleggende for noen å lære de har Huntingtons sykdom, spesielt hvis de vet at deres barn vil trolig ha det, også. Trikset for å øke levetiden til dem eller til barna sine, ved å håndtere sykdommen på riktig måte. Dette inkluderer å få regelmessige helseundersøkelser, etter behandlingsregimer og ta medisiner, som foreskrevet. Medisiner er ofte foreskrevet for å redusere muskelrykninger, for eksempel.

Tips og advarsler

  • Få genetisk veiledning hvis du har en familiehistorie med Huntingtons sykdom, spesielt hvis du er gravid. Gå til legen din eller genetisk veileder.
  • Det finnes ingen kjent kur for Huntingtons sykdom.