Digidexo.com

FDA Barcode Krav

FDA Barcode Krav


Som en beskytter av folkehelsen, Food and Drug Administration (FDA) er ansvarlig for at amerikanere får trygge, effektive medisinsk utstyr, medisiner og mer. I 2004, FDA hersket visse legemidler har strekkoder for å bidra til å redusere mengden av medisinske feil som blir gjort i sykehus og andre helseinstitusjoner. Kjennelsen gir pasienten til å motta riktig legemiddel i riktig dose og på riktig måte og tid.

National Drug Kode

FDA hersket i februar 2004 at narkotika og biologiske produkter produsert på eller etter den 26 april 2006, har en strekkode som minst har National Drug Code (NDC) av stoffet. NDC inneholder 10 sifre, delt inn i tre segmenter. Den merke består av fire til fem sifre, og representerer produsenten. Produktkoden har 3:57 sifre og identifiserer produktet. Den tredje og siste segmentet har ett to sifre og representerer pakken kode, som inneholder pakken type og størrelse. NDC har også en stjerne, som FDA bruker internt. Strekkoden på etiketten, for eksempel, ikke vil avsløre stjernen.

Bar Code Beliggenhet

FDA krever strekkoden stedet for å være på utsiden av beholderen medikamentet eller på omslaget. Hvis strekkoden ikke kan bli sett eller lest gjennom utsiden beholder eller wrapper, må strekkoden være på beholderen selv. Hylster bør også inneholde strekkoden hvis scanne ikke kan lese strekkoden gjennom det, noe som betyr at helsepersonell må skanne strekkoden før den finnes.

Blod og blodkomponenter

Blod og blodkomponenter etiketter må også ha strekkode informasjon. Per oktober 2010, gjenkjenner FDA Codabar og ISBT 128,3 for strekkodeskanning. Hver blod og blodkomponenter etikett må ha minst en produktkode, et anlegg identifikator, en donor lot-nummer og donor ABO og Rh. ABO representerer donor blodtyper A, B eller O (og AB), og Rh, som står for stoffer på den røde blodlegemer overflate som fører til enkeltpersoner som ikke har de stoffene å produsere antistoffer.

Bar Code Obligatoriske Drugs

Legemidler som må ha strekkode krav satt av FDA inkluderer reseptbelagte legemidler med mindre disse stoffene er medisinske gasser, reseptbelagte stoffet prøver, intrauterine prevensjons enheter (iuds) og allergifremkallende ekstrakter. Biologiske produkter og stoffer som brukes ofte på sykehus med etiketter som sier til bruk på sykehuset også må ha strekkoder.