Digidexo.com

Effekter av pulmonal arteriell hypertensjon

Effekter av pulmonal arteriell hypertensjon


Virkningene av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) er uspesifikke, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere tilstanden. Dessverre, effekten av PAH er mindreårig i en tidlig fase. Mange pasienter opplever forsinket diagnose etter at symptomene har blitt alvorlig, og livskvaliteten begynner å avta. PAH er også referert til som type 1 pulmonal hypertensjon.

Symptomer

PAH forårsaker symptomer som brystsmerter (angina), kortpustethet, væskeretensjon som forårsaker hevelse n nedre ekstremiteter, tretthet, besvimelse, hoste, rask puls og mosjon intoleranse. Effektene av PAH er utbredt, men symptomene kan gå ukjent.

Historie

Minimere effekten av PAH innebærer tidlig intervensjon. En sikker diagnose er viktig. Forvirring av klinikere om årsaken til kortpustethet, hoste og selv kvalme som oppstår med trening kan forsinke testing, og historisk sett har vært tilfelle for mange pasienter. Nye legemidler har gjort PAH en mer behandles sykdom.

Typer

PAH kan utvikle seg til enhver alder. Det kan være arvelig, eller forårsaket av andre forhold, blant annet humant immunsviktvirus (HIV), skjoldbrusk lidelser, medfødt hjertefeil, og sentralstimulerende midler som kokain, metamfetamin og slankepiller. Verdens helseorganisasjon har utviklet fem klassifiseringer av PAH basert på alvorlighetsgraden av symptomene. Idiopatisk (uten kjent årsak) pulmonal hypertensjon bærer høy sykelighet. Overlevelse etter diagnose er to til tre år.

Behandling

Medisiner er gitt til å slappe av blodårene og redusere trykket i lungene arteriene. Medisiner forbedre blod flyte. Medisinering typer omfatter de som ligner Viagra (fosfodiesterase-5 hemmere), medisiner som kalles prostanoider (narkotika for å redusere betennelse), endotelinreseptorantagonister (blokker endothelin, som constricts blodårene) og kalsiumkanalblokkere (reduserer arbeidsbelastningen på hjertet).

Operasjoner utført for å lindre lungearterien hypertensjon omfatter lunge eller hjerte og lungetransplantasjon, og kirurgi for å fjerne trykket i høyre nedre hjertekammeret. Prosedyren kalles en atrial septostomi.

Effekter

PAH fører til at blodårene til å begrense økt press. Pulmonal arterier motta blod fra nedre høyre kammer i hjertet, kalt høyre forkammer. Hjertet må jobbe hardt når trykket i lungene arteriene er økt. Etter hvert av kamrene i høyre side av hjertet svekke og mister sin evne til å pumpe oksygenrikt blod og væske gjennom hele kroppen. Resultatene er det som forårsaker symptomene av PAH.

Lungene arteriene mister elastisitet. Oksygenstrømmen til lungene blir redusert, noe som gjør aktivitet vanskelig. Symptomer på PAH kan være så alvorlig at enkle aktiviteter blitt umulig.