Chantix, også kjent under det generiske navnet vareniklin, er en reseptbelagte medisiner som brukes til å hjelpe folk slutte å røyke. Den er produsert av Pfizer og ble godkjent for bruk av FDA i 2006. Vanlige bivirkninger dukket opp i kliniske studier. Siden å bli godkjent, har det vært flere rapporter utenfor en klinisk setting av alvorlige bivirkninger.

Gastrointestinale effekter

Den vanligste bivirkningen opplevd under kliniske studier var kvalme. For de fleste pasienter dette symptomet sunket, men for andre kvalmen var konstant mens du tar Chantix. Andre gastrointestinale problemer som utviklet var oppkast, flatulens, diaré og gingivitt.

Generelle og søvnforstyrrelser

Generelle symptomer av en influensalignende sykdom, hodepine, brystsmerter, tørste og ødem ble rapportert. Prøve deltakerne opplevde ulike søvnforstyrrelser problemer, inkludert problemer med fallende og bor sover og våkner tidlig. For de fleste pasienter, sunket søvnproblemer etter første gangs bruk. Stange, forstyrrende og livaktige drømmer mens du tar Chantix ble også notert. Dette stoffet kan også svekke funksjonen til motoren evne, og forsiktighet bør tas i bruk av tunge maskiner.

Psykiatriske problemer

Humør og atferd problemer som stammer fra Chantix bruk har blitt en bekymring for publikum og FDA. Angst, depresjon, forverring av eksisterende depresjon, irritabilitet, selvmordstanker og selvmordsatferd samt humørsvingninger, hallusinasjoner og psykose har alle blitt rapportert.
Mens folk som opplevde humørproblemer generelt gjorde det i løpet av Chantix behandling, noen utviklet disse symptomene etter å avslutte bruken av stoffet. Det bør bemerkes at mens disse psykiatriske farer er om, er de også noen av de mest sjeldne tilfeller rapportert bivirkninger av å ta chantix.

Alvorlige bivirkninger

Noen mennesker har opplevd andre sjeldne og noen ganger alvorlige bivirkninger, inkludert magesår, lysskyhet, seksuell dysfunksjon, hjerneslag, Ménières sykdom, trombocytopeni, foto og lungeemboli.

Advarsel

Tilskyndet av rapporter om psykiske problemer som er nevnt ovenfor, FDA utstedt en tidlig Kommunikasjon om at de var involvert i pågående etterforskning av disse sakene. I februar 2008, FDA utgitt en offentlig helse rådgivende varsle folk i sikkerhet bekymringer for å ta Chantix.
I juli 2009 annonserte FDA at det var å kreve at Chantix produsentene å plassere en eske advarsel på resept informasjon fortelle pasienter i psykisk helsevern farene ved bruken. Men FDA har vært raske til å påpeke at Chantix har vist seg som en vellykket røykeslutt hjelpemiddel.

Betraktninger

Forbrukerne kan bistå pågående undersøkelser av rapportering bivirkninger til FDA ved å ringe (800) FDA-1088. Pasienter oppfordres til å informere sine leger om mulige psykiske symptomer mens du tar Chantix som agitasjon, plutselige humørsvingninger eller tanker om selvmord.