Digidexo.com

Kjemoterapi piller for lungekreft

The American Cancer Society rapporterer det finnes to varianter av lungekreft: primære, som starter i lungene, og sekundære, som starter andre steder i kroppen og sprer seg til lungene. Primær lungekreft er ytterligere avgrenset som småcellet lungekreft og ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Småcellet lungekreft sprer seg raskt, og representerer 20% av alle lungekrefttilfellene, mens NSCLC utgjør nesten 80% av alle primære lungekrefttilfellene.

Kjemoterapi Prosedyrer

Kjemoterapi kan defineres som en kjemisk behandling for å ødelegge eller stanse reproduksjon og / eller økning av kreftceller. I det siste, var kjemoterapi narkotika i hovedsak gis intravenøst; Men kjemoterapi piller er nå tilgjengelig. I behandling av NSCLC, ser det ut til at muntlig medisiner har mindre alvorlige bivirkninger enn cellegift intravenøst. Det er også lettere for pasientene å ta pillen hjemme heller enn å gå til en klinikk eller sykehus for dispensasjon. Ikke alle kjemoterapi narkotika er tilgjengelig i muntlig form.

Cytoxan

Cytoxan er en muntlig kjemoterapi narkotika brukes til å behandle småcellet lungekreft ved å avbryte og bremse veksten av kreftceller. Bivirkninger kan være ganske alvorlig, inkludert allergiske reaksjoner, lukking av halsen, tretthet, feber, frysninger, blæreproblemer og andre reaksjoner.

Iressa

Iressa er en kjemoterapi pille brukes til å behandle NSCLC. Men i 2005, US Food and Drug Administration (FDA) krevde ny merking for dette produktet som begrenser bruk til pasienter som i dag nyter godt eller tidligere har hatt nytte av å bruke Iressa. Denne handlingen ble foretatt fordi bruk av det orale medikament viste ingen signifikant overlevelse fordeler. I en studie mandat av FDA, pasienter på Iressa levde ca 7,6 måneder, mens de som behandles intravenøst ​​med konvensjonell kjemoterapi narkotika levde ca 8 måneder. Etter ett år, var fortsatt 32% av pasientene som brukte Iressa live versus 34% av de som er på konvensjonell kjemoterapi. Bivirkninger av Iressa er utslett, kviser og diaré.

Tarceva

I 2004 FDA annonserte godkjenning av Tarceva som en muntlig kjemoterapi behandling for pasienter med lokalt utviklet eller metastatisk NSCLC. Stoffet ble godkjent for pasienter med kreft har fortsatt å avansere til tross for andre behandlinger, inkludert i det minste en forutgående chemo program. Tarceva er bivirkningene er diaré, utslett, kvalme og oppkast. Det kan også forårsake skade på fosteret hvis det gis til gravide kvinner.

Prognose

Prognosen for lungekreft er ikke bra. USA Today rapporterer denne sykdommen dreper om lag 1,4 millioner mennesker hvert år. Få behandlinger finnes, og de fleste pasientene dør innen et par år med diagnosen. Med disse dystre statistikken, fordelene ved kjemoterapi piller, forlenge livet en stund lenger og hjelpe enkeltpersoner til å opprettholde en høyere livskvalitet, er mer enn en beskjeden gevinst i behandling av denne sykdommen.