Polycystisk nyre-sykdom er en genetisk sykdom som er karakterisert ved utviklingen av væskefylte cyster inne nyrene. Tilstanden kan begrense nyrefunksjonen og føre til nyresvikt. Det er to typer av polycystisk nyresykdom. Autosomal dominant polycystisk nyresykdom rammer vanligvis voksne og autosomal recessiv polycystisk nyresykdom påvirker spedbarn og barn.

Betydning

Ifølge Barnesykehuset i Boston, ca 500.000 mennesker i USA har polycystisk nyresykdom. Av disse, om lag halvparten vil oppleve nyresvikt på enkelte punkt. Ifølge Polycystisk Kidney Foundation, oppstår autosomal recessiv polycystisk nyresykdom hos ca 1 av hver 20 000 fødsler.

Årsaker

Polycystisk nyresykdom er oftest gått ned fra foreldre til barn. Et barn har 50 prosent sjanse for å utvikle sykdommen hvis hennes foreldre har polycystisk nyresykdom.

Identifikasjon

Hvis en forelder eller nært familiemedlem har polycystisk nyresykdom, kan et spedbarn gjennomgå genetisk testing kort tid etter fødselen for å finne ut om han har sykdommen også. Andre tester som kan brukes til å diagnostisere polycystisk nyresykdom inkluderer ultralydundersøkelser, CT og MRI.

Komplikasjoner

Polycystisk nyresykdom kan også føre til utvikling av cyster i leveren. Det kan påvirke hjertet og blodkar som ligger i hjernen. Barn med polycystisk nyresykdom ofte lider av komplikasjoner som høyt blodtrykk, hyppige urinveisinfeksjoner og deres vekst kan bli hemmet.

Behandling

Behandling for pediatrisk polycystisk nyresykdom kan omfatte kirurgiske prosedyrer, dialyse og nyrer transplantasjoner. Dessuten kan smertestillende medikamenter og høyt blodtrykk medikamenter være nødvendig.