Den Merriam-Webster Medical Dictionary definerer dysplasi som "unormal vekst eller utvikling (som i organer eller celler)" eller den "unormal anatomisk struktur som følge av slik vekst." Blant de flere sykdommer som faller inn i kategorien definert av slike symptomer eller egenskaper er noen som er ganske allment sett. Disse inkluderer bronkopulmonær (BPD), cervical, ectodermal, fibrøs og spondyloepiphyseal dysplasi.

BPD

Spedbarn født for tidlig eller de som lider av pusteproblemer kort tid etter fødselen har høy risiko for denne formen for dysplasi, ifølge Kidshealth nettside. Rotårsak av BPD er unormal utvikling av lungevevet. En av de mest utbredte sett kroniske lungesykdommer hos barn, er BPD karakterisert ved arrdannelse og inflammasjon i lungene. De fleste spedbarn plaget med dette respirasjonsforstyrrelse vokse etter hvert sine mest alvorlige symptomer, ifølge Kidshealth. The National Heart Lung and Blood Institute anslår at opptil 10.000 barn født i USA utvikler BPD hvert år.

Livmorhals

Ansett en forstadier tilstand, er celleforandringer preget av utseendet av unormale celler på overflaten vev i livmorhalsen. Tilstedeværelsen av slike unormale celler kan oppdages ved en celleprøve. Den WomensHealthChannel nettsted sier denne formen for dysplasi vanligvis faller inn i en av tre kategorier: mild, moderat og alvorlig. Langt den vanligste formen er mild dysplasi, som løser seg selv i nesten 70 prosent av alle tilfeller. Men Venstre ubehandlet, moderate og alvorlige former for denne dysplasi er mer sannsynlig å utvikle seg til kreft.

Ectodermal

Denne form for dysplasi er kjennetegnet ved unormal utvikling av hud og hud-derivater, slik som spiker, hår, tenner og svettekjertler, ifølge MedlinePlus. Feber kontrollen kan være vanskelig for barn med denne lidelse, mens opprettholdelse av en normal kroppstemperatur kan være problematisk i de berørte voksne. Andre mulige symptomer er unormalt i negler, tenner eller hår; manglende evne til å gråte eller svette; Mangelen av pigment i huden; dårlig hørsel og syn; og tynt hår og hud.

Fibrøs

Denne benlidelser er karakterisert ved utviklingen av fibrøst --- eller --- arr-lignende vev i stedet for normalt benvev, ifølge MayoClinic.com. Mens folk med milde tilfeller kan være asymptomatiske, kan de som er mer alvorlig berørt oppleve skjelettsmerter, misdannelse og et høyt nivå av følsomhet for brudd.

Spondyloepiphyseal

Det fulle navnet på denne formen for dysplasi er spondyloepiphyseal dysplasi congenita. Det er en arvelig bein lidelse som fører til en rekke utviklingsmessige problemer, inkludert dverger, vanskeligheter med syn og hørsel og skjelettabnormaliteter. De Genetics Hjem referansewebområde rapporter: "Denne tilstanden påvirker beina i ryggraden (spondylo-) og ender (epiphyses) av lange bein i armer og ben."