Idiopatisk trombocytopenisk purpura, eller ITP, er en sykdom som forstyrrer kroppens normale blodpropp prosessen og kan føre til store blødninger og blåmerker. Flere andre sykdommer, inkludert Von Willebrands sykdom og hemofili lidelser, har en lignende effekt på blødning og blodpropp. Blødningsforstyrrelser kan skyldes problemer med celler og stoffer som blodet bruker til å danne blodpropper og stoppe blødninger.

ITP

ITP er en medisinsk tilstand som fører til at kroppens immunsystem til å angripe og ødelegge blodplateceller. Personer med denne tilstanden har en unormalt lav mengde blodplater i sine bloodstreams. ITP pasienter kan oppleve svært tung menstruasjonsblødning, blødning inn i huden og blødning fra munn og nese. Leger kan foreskrive prednison eller andre medisiner for å behandle ITP eller de kan fjerne en pasients milt å redusere immunsystemets evne til å angripe blodplateceller.

Von Willebrands sykdom

Personer med Von Willebrands sykdom har et lavt nivå av von Willebrand-faktor i deres blod. Von Willebrand faktor hjelper blodplater klump, danne blodpropper og holde seg til veggene i blodårene. Kaukasiske kvinner og personer med en familie historie av blødningsforstyrrelser har en økt risiko for å utvikle Von Willebrands sykdom. Unormal blåmerker, kraftig blødning under menstruasjon og blødninger i tannkjøttet og nesen kan forekomme med denne tilstanden. Leger kan foreskrive medisiner som desamino-8-arginine vasopressin å øke von Willebrand faktor nivået og redusere blødning.

Hemofili A

Hemofili A er en arvelig sykdom som fører til at kroppen til å produsere unormalt lave nivåer av koagulasjonsfaktor VIII. Kroppen bruker denne faktoren for å utvikle blodpropp og stoppe blødninger. Denne tilstanden er forårsaket av en defekt gen på en X-kromosomet, og først og fremst påvirker menn. Blødning i ledd og indre blødninger kan oppstå med hemofili A. Legen kan erstatte manglende koagulasjonsfaktoren med faktor VIII-konsentrat medisiner eller økning tilgjengelig faktor VIII i blodet med desmopressin medikamentell behandling.

Hemofili B

Pasienter med hemofili B har en arvelig lidelse som fører til reduserte nivåer av faktor IX, en viktig blodlevring faktor. Denne tilstanden er også mer sannsynlig å forekomme hos menn og resultater fra en X-kromosom abnormitet. Personer med hemofili B kan legge merke til spontane blødninger, blod i urin eller avføring og langvarig blødning etter tannarbeid eller overfladiske kutt. Legene kan behandle hemofili B pasienter med faktor IX-konsentrat.

Andre blødningsforstyrrelser

Flere andre sykdommer føre til overdreven blødning skyldes problemer med kroppens blodkoaguleringsevne. Kroppen bruker en rekke koagulasjonsfaktorer å utvikle blodpropp og redusere blødning. Flere blødningsforstyrrelser skyldes utilstrekkelige nivåer av disse faktorene, inkludert faktor II-mangel, faktor V-mangel og faktor VII-mangel. Mangel på faktor X eller faktor XII er andre blødningssykdommer. Pasienter bør se en lege så snart som mulig dersom de opplever alvorlig eller uvanlige blødninger.