Genetisk testing undersøker genetisk materiale å finne genmutasjoner. De forskjellige typer av genetiske tester omfatter direkte undersøkelser av DNA-molekyler, biokjemiske tester av enzymer, proteiner og kromosomer, og en undersøkelse av blod og vev. The Human Genome Project Information nettsted sier genetisk testing brukes til å se om du bærer genetiske lidelser, for prenatal og nyfødt screening, som pre-symptomatisk testing for kreft, Alzheimers og andre sykdommer, diagnostisk bekreftelse og rettsmedisinske identifikasjon. Undersøke fordeler og ulemper med genetisk testing før man vurderer å ha det gjort.

Forebyggende tiltak

Genetisk test tjene en prediktor for sjansene for å utvikle genetiske forhold. Du kan bukke under for visse sykdommer, men resultatet av testene hjelper deg å velge et kurs av handlingen for å redusere risikoen. For eksempel kvinner med slektshistorier for brystkreft og eggstokkreft ta genetiske tester for å se om de er bærere av BRCA1 og BRCA2-mutasjoner. Bruke testresultater for å be deg om å besøke leger for vanlige helse-screening. Hvis genetiske tester avslører at du er utsatt for hjertesykdom eller diabetes, gjøre nødvendige endringer i livsstil for å redusere helserisiko.

Graviditet

Fødselsleger anbefaler fostervannsprøve genetisk testing for gravide kvinner eldre enn 34 for å se om deres ufødte barn har tilstander som Downs syndrom. Testen hjelper nye foreldre ta avgjørelser om fødselen av deres nye barnet og forberede seg på et liv som kan være fylt med utfordringene med å oppdra et barn med spesielle behov. Forelder kan gjøre forskning på disse genetisk tilstand og danne en støttegruppe for folk som vil hjelpe dem med overgangen.

Falsk trygghet

Normale genetiske testresultater betyr ikke at du vil ikke få visse vilkår. Disse testene kun ser på DNA; de ikke anser miljøfaktorer som kosthold, mosjon, vekt, forurensning og livsstil. Normal testresultat kan lulle deg inn i en falsk følelse av sikkerhet hvis testene viser at du ikke er genetisk disponert for diabetes og hjertesykdommer.

Unødvendige prosedyrer

Negative testresultater kan redusere livskvaliteten din. Testresultater som indikerer at du er en genetisk bærer av visse sykdoms forutsetninger kan be deg om å ikke få barn av frykt for å formidle en sykdom. Du kan bestemme seg for å avbryte en graviditet på grunn av ikke ønsker å bringe en usunn barn til verden. Barne Helse nettsted sier fostervannsprøve gir ikke et fullstendig bilde av alvorlighetsgraden av barnets helseforhold eller kompensere for miljøfaktorer. Voksen genetiske tester har også begrensninger. Kvinner gjennomgår unødvendige hysterektomier eller mastectomies grunn av genetiske testresultater.

Kostnader og etisk problem

Genetisk testing er dyrt, koster mer enn $ 1000 for noen av disse prosedyrene. Forsikringsselskapene dekker ikke de fleste av disse testene, spesielt hvis du gjør dem uten anbefaling fra legen din. Forskere debattere etikken bak genetisk testing og gyldigheten av disse testene på grunn av feilmargin knyttet til dem.