Genetiske mutasjons lidelser er arvelige lidelser. Cerebral parese (CP), en nevrologisk lidelse som hemmer kroppens bevegelse og muskel koordinering, er ikke en genetisk mutasjons lidelse. Fosterskader, fødselskomplikasjoner og traumatiske skader i løpet av barndommen er måter cerebral parese kan utvikle.

Cerebral Parese

Cerebral parese er et resultat av hjerneskade. Alvorlighetsgraden av hvert enkelt tilfelle er avhengig av graden av hjerneskade.

Fosterskader

Fetal skade, slik som et føtalt slag eller infeksjon, kan føre til utviklingen av hjerneskade forbundet med cerebral parese. Fosteret er mest utsatt for skader i løpet av de fem første månedene av svangerskapet.

Fødselskomplikasjoner

Fødselskomplikasjoner, som ikke får nok oksygen ved fødselen, kan føre til cerebral parese. Undervektige babyer og babyer født for tidlig er også utsatt for å utvikle CP.

Traumatisk skade

I sjeldne tilfeller utvikler cerebral parese etter fødselen. En traumatisk skade i løpet av barndom fører til at dette skal skje. En slik skade kan oppstå fra barnemishandling eller en bilulykke.

Genetiske risikofaktorer

Mens CP ikke er en genetisk forstyrrelse mutasjons, er det genetiske risikofaktorer. Kvinner som lider av anfall eller er mentalt utfordret er mer sannsynlig å føde et barn med CP.