En av de første tankene for ventet foreldre lurer på om deres baby kommer til å være en jente eller gutt. Mesteparten av tiden vil du vite bare for nysgjerrighet, men noen ganger er det på grunn av andre bekymringer som sex relaterte genetiske sykdommer. Uavhengig av årsaken, bestemmelse av kjønn kan gjøres på flere måter, men de fleste metoder ikke er nøyaktige inntil i det minste den åttende uke etter unnfangelse eller 10 uker etter begynnelsen av den siste menstruasjonssyklus.

Hjem Testing

Hjem tester hevder de er i stand til å fastslå fosterets kjønn så tidlig som fem til 12 uker etter unnfangelsen, eller sju til 14 uker fra den siste perioden. De fleste av disse testene koste mer enn $ 200. Blodprøver for sirkulerende Y-kromosom-DNA er grunnlaget for de fleste av testene. Kits som tester urinen for progesteron for å bestemme kjønn kan gjøres på åtte uker etter unnfangelsen. The Federal Trade Commission bemerker at i hjemmet testene ikke er regulert og kjøpere kan ikke være trygg på deres nøyaktighet er bevist.

Ultralyd

Å ha en ultralyd er den vanligste måten for foreldre å finne ut om deres baby er en mann eller kvinne. Den attende-tjuesjette uke er den mest nøyaktige tid til å bestemme kjønn, men barnet må være i en posisjon til å se underlivet. Pålitelighet varierer avhengig av utstyr og legens kompetanse.

Fostervannsprøve

En fostervannsprøve kan gjøres for å screene for noen genetiske lidelser, misdannelser og kjønn. Noe av væsken i livmoren er fjernet med en kanyle. Testing er vanligvis gjort etter den 15. uke, men kan gjøres så tidlig som det 11. uke for noen genetisk testing hvis berettiget. Det kan ta to til fire uker etter resultater. Fordi det kan føre til en spontanabort i en i 300 til 500 tilfeller, er denne prosedyren gjøres bare når svangerskapet er vurdert på et høyere risiko for kromosom eller genetiske problemer.

Chorionic Villus Sampling

Chorionic villus sampling (CVS) er en prosedyre for å undersøke celler fra morkaken. Disse cellene har samme DNA, inkludert kjønnskromosomer X og Y, som fosteret og kan bli undersøkt for kromosomavvik. Det er vanligvis gjort mellom 11. og 14. uke, men kan gjøres så tidlig som den åttende svangerskapsuke. Det er gjort bare for svangerskap som har en høy risiko for kromosomavvik. Denne prosedyren er nesten 99 prosent nøyaktig, men Mayo Clinic sier det kan føre til spontanaborter opp til 1 prosent av tiden og kan også føre til infeksjoner, for tidlig fødsel og skade på fosteret. Skade på fosteret er primært sifrede skader dersom prosedyren gjort før ni uker.

Gamle koner historier

Det er mange gamle koner 'tales som hevder hvordan du bærer barnet, hvis du har dårlig fordøyelse, hva slags mat du begjærer, hjertefrekvens hos foster og andre ting vil nøyaktig fortelle deg om det er en gutt eller en jente. Ingen av disse er sanne, men de kan være gøy å gjøre dem alle til å se hvor mange spår en kvinnelig eller en mannlig.