Ehlers-Danlos Syndrom (EDS) er også referert til som elastisk hud uorden og cutis hyperelastica. Det er en samling av arvelige bindevevssykdommer forårsaket av defekt kollagen, som gir støtte for hud og indre organer. Det er i dag ingen kur for EDS og avhengig av mutasjonen, kan sykdommen enten være mild eller livstruende. Behandlinger varierer basert på alvorlighetsgraden av tilstanden og den enkeltes symptomer.

Identifikasjon

EDS ble identifisert på begynnelsen av det tjuende århundre av leger Edward Ehlers av Danmark og Henri-Alexandre Danlos av Frankrike.

Typer

Det er seks store klassifikasjoner: hypermobilitet, klassisk, vaskulær, kyphoscoliosis, arthrochalasis og dermatosparaxis, preget av hyper hud, løse ledd og blodkar som skader lett.

Generelle symptomer

Generelle symptomer inkluderer blåmerker, stretchy hud, synsproblemer, tidlig leddgikt, flate føtter og vanskeligheter healing.

Livstruende

I vaskulær klassifisering av EDS, kan tidlig membran ruptur oppstår under svangerskapet, og er en farlig og livstruende situasjon.

Diagnose

Diagnosen er utført av en rekke tester: kollagen typing, kollagen genmutasjon, ekkokardiogram, og oksidase eller lysyl hydroksylaseaktivitet testing.

Outlook

De fleste mennesker med EDS har normal livslengde, men de kan stå overfor sosiale hindringer og pågående medisinsk behandling i hele sitt liv. Vaskulære typer vanligvis har kortere levetid spenner.