Hemofili er en arvelig tilstand der blodet har problemer clotting. Dette kan være spesielt farlig fordi, i tilfelle av et kutt eller brudd på huden, kan en person ikke stoppe blødningen. Det finnes to typer av hemofili - A og B. Hemofili A eller "klassisk hemofili," utgjør ca 80 prosent av alle tilfeller og innebærer tilstedeværelse av det defekte koagulasjonsfaktor VIII. Hemofili B, eller jul sykdom, betyr at det er en mangel av koagulasjonsfaktor IX. Som type A, hemofili B forekommer i praktisk talt alle kulturer over hele verden. Testing for hemofili er viktig og relativt enkel.

Bruksanvisning

Sjekk for Symptomer på hemofili

•  Se opp for overdreven eller langvarig blødning når et kutt, slitasje eller riper er til stede.

Se etter spontane blødninger. Blødninger som oppstår uten noen åpenbar grunn garanterer alvorlig legehjelp.

Ta hensyn til blåmerker. Noen overdreven blåmerker eller blåmerker som bor rundt i lang tid bør sjekkes ut.

Se etter hevelse eller smerter som skyldes blødning i muskler og ledd.

Kontroller for blod i avføring eller urin. Noe blod funnet i disse kroppsvæsker eller sekret bør undersøkes av en lege umiddelbart.

Test for hemofili

Hold en notatbok av eventuelle symptomer du opplever. Skulle du bærbare indikere at du har overdrevne blødninger etter skader eller problemer med healing, kan legen ønsker å teste for hemofili med en gang.

Skaff en fysisk undersøkelse fra en lege. Denne prosessen vil bekrefte tilstedeværelsen av eventuelle sår eller andre utoveråpenbare symptomer.

Rapporter eventuelle familiehistorie. Hemofili er en lidelse som er arvelig.

Bestill en blodprøve for å bekrefte mistanke eller diagnose laget av en fysisk undersøkelse. En slik test vil se etter den tiden det tar for å koagulere blodet og for mengden av koagulasjonsfaktorer er tilstede eller fraværende i blodet.

Tips og advarsler

• Personer med hemofili kan dra nytte av samfunnet og sosial støtte. Lær mer på Hemofili Village hjemmeside (se Ressurser nedenfor).
• Selv om hemofili ikke kan herdes, er det flere effektive behandlinger for tiden er tilgjengelige.
• Både hemofili A og B er nesten alltid finnes i hanner.
• Selv om alvorlige, er hemofili en relativt sjelden lidelse, som påvirker bare 18.000 mennesker i USA.
• Hemofili er diagnostisert som mild, moderat eller alvorlig, avhengig av mengden av clotting faktor VIII eller IX det er i blodet.
• Ubehandlet hemofili kan føre til leddgikt, forårsaket av blødning i ledd, knær eller albuer.