Cystisk fibrose er en genetisk lidelse der slimet som produseres av kroppen er mye tykkere enn vanlig og veldig pinne. De uvanlig tykt slim i kroppen strøk passasjer i lungene og hemmer bukspyttkjertelen fra å fungere normalt. Cystisk fibrose fører til farlige lungeinfeksjoner og problemer bryte ned maten, som er spesielt farlig for gravide kvinner og deres fostre.

Bruksanvisning

Test for Cystisk fibrose hos gravide kvinner

•  Ha regelmessige kontroller i løpet av svangerskapet. Cystisk fibrose blokkerer kroppens enzymer fra å bryte ned maten, noe som gjør det i stand til å absorbere næringsstoffer riktig. Gravide kvinner med cystisk fibrose kan ikke være i stand til å gi barnet sitt med nok næringsstoffer og vise dårlig vektøkning som resultat.

Se for hoste, piping i brystet, kortpustethet og tilbakevendende infeksjoner i lungene. Disse er de mest vanlige tegnene på cystisk fibrose. Hvis du merker disse symptomene sammen med din manglende evne til å få vekt under svangerskapet, selv om du spiser normalt, går du oppsøke lege med en gang.

Gjennomgå carrier testing fra en genetiker. Bærer testing kan varsle de med det defekte genet som forårsaker cystisk fibrose til sin tilstedeværelse, slik at de kan forstå sjansene for overføring av sykdommen videre til sine barn. Bærer testing er sterkt anbefalt for alle gravide, spesielt de med en familie historie av cystisk fibrose.

Få en svette test utført ved et utpekt cystisk fibrose omsorg anlegget. Dette er den beste testen å gjøre når gravid fordi det er non-invasiv. En lege vil måle mengden av salt konsentrert i blodet. Svært høye saltkonsentrasjoner er tegn på cystisk fibrose.

Test for cystisk fibrose under den ellevte uken hvis du er gravid. I løpet av denne uken, kan legene administrere en test kalt en chorionic villus prøvetaking, også kjent som en CVS. I denne test leger fjerne et lite stykke av morens placenta for å teste med hensyn til tegn på cystisk fibrose.

Test for cystisk fibrose i det sekstende uke etter at du blir gravid med en rutinemessig fostervannsprøve. De fleste kvinner er kjent med denne mer vanlig prosedyre som innebærer å fjerne noen av de fluider som omgir fosteret med en nål.

Tips og advarsler

• Kjenn dine sjanser for å formidle dette svært alvorlig tilstand, spesielt hvis begge foreldrene bærer CF-genet. Når begge foreldrene er bærere deres avkom har en 1 i 4 sjanse for bærer genet og som har CF, en 1 i 4 sjanse for ikke bærer genet og ikke ha CF og en 1 i 2 sjanse bærer genet, men ikke utvikle CF.