Øvre motor neuron sykdommer refererer til en gruppe av degenerative nevrologiske lidelser som ødelegger de øvre motoriske neuroner i hjernen. Som ødeleggelse av motoriske nerveceller fortsetter, hindrer det hjernens evne til å kontrollere kroppsfunksjoner av hjernestammen og ryggmargen som tygging og turgåing. Behandlingen dreier seg om å hjelpe pasienten å leve som normalt av et liv som mulig gjennom medisiner og både yrkesmessig og fysioterapi.

Bruksanvisning

•  Se etter symptomer på Motonevronsykdom eksempel stive muskler, gradvis svekkelse og ufrivillige spasmer av senene i beina. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, vil de berørte enkelte mister mer og mer kontroll over sine muskler. Til slutt, kan full kontroll over frivillige bevegelser gå tapt. Disse sykdommene kan påvirke barn og voksne, selv om menn er rammet oftere enn kvinner. Hos barn, blir sykdommen vanligvis tydelig i svært ung alder som de lærer å krabbe og gå.

Se for progressiv svakhet og stivhet i hele kroppen, som begynner med bena, som er symptomer på primær lateral sklerose (PLS) - den vanligste formen for øvre motor nevron sykdom, spesielt hos menn. Diagnose tar cirka tre år. De trunk, armer, hender og bulbar muskler påvirkes neste - ofte i den rekkefølgen. De bulbar muskler refererer til musklene i ansiktet og halsen som styrer tygging, svelging og tale.

Gjør en avtale med en lege og gjennomgå tester for å fastslå om noen av de mindre merkbare symptomer på øvre Motonevronsykdom kan påvises i kroppen. For å diagnostisere Motonevronsykdom, vil legen først må finne ut om sykdommen påvirker de øvre motoriske nerveceller, redusere motoriske nerveceller eller begge deler. I tillegg til en fysisk, bør pasienten gjennomgå komplett laboratorium testing for å utelukke andre lidelser som har symptomer som ligner på Motonevronsykdom. Elektromyografi (EMT) er også anbefales å sjekke muskel og nerve funksjon. Diagnostisering øvre Motonevronsykdom kan være vanskelig fordi det er ingen definitive tester for diagnose.

Hint

• Øvre Motonevronsykdom kan være arvelig, selv om noen tilfeller utvikle sporadisk. Det er ingen kjent årsak til sporadiske motor neuron sykdommer, selv om miljømessige, genetiske og giftige faktorer har vært antatt å bidra til utbruddet av sykdommen.