Retinal Defect

Retinal defekter stammer fra feil av netthinnen, som er forårsaket av en reduksjon i dets pigmentering fotoreseptorcellene - staver og tapper. Kjegler, som er fargefølsomme reseptorer som inkluderer visuelle pigmenter av rødt, grønt og blått lys, spille en betydelig rolle i å forårsake fargeblindhet. Fargeblinde mennesker har redusert pigment per kjegle, eller har tre manglende membran-systemer.

Arvelig tilstand

Selv om fargeblindhet kan være ervervet gjennom skade eller sykdom, de fleste av tilfellene er arvelig og er til stede siden fødselen. Dette er forårsaket av kromosom forskjeller mellom menn og kvinner, hvor tilstanden vanligvis er gått fra en mor til hennes sønner. Genet som bærer denne tilstanden er X-kromosomet. Fordi menn har XY-kromosom sammenkobling, mens kvinner har XX paring, kan fargeblindhet være lett kjøpt av menn. Dette er grunnen til at flere menn enn kvinner er berørt med fargeblindhet.

De som har arvet fargeblindhet vanligvis har tilstanden på begge øynene, men ikke bli verre over tid. Dette er ikke tilfelle med de som bare ervervet fargeblindhet. Begge øynene til slutt bli verre over tid.

Ervervet fargeblindhet

Folk kan også kjøpe fargeblindhet gjennom en sykdom eller en skade. Katarakt er den primære årsaken til ervervet farge mangel. I dette tilfellet, kan tilstanden bli behandlet ved å fjerne grå stær under operasjonen. Andre årsaker til ervervet fargeblindhet inkluderer alvorlig hodeskade og hjernen traumer.

Effect

Folk som er fargeblinde kan oppleve delvis eller fullstendig fargeblindhet. De som lider av delvis fargeblindhet kan ikke skille noen farger. Men de som er helt fargeblind ha problemer med å skille alle farger.

I tillegg, helt fargeblinde pasienter ofte erverve andre alvorlige øyeproblemer som redusert syn, og objekter kan vises i ulike nyanser av grått. Et annet alvorlig problem som følge av fargeblindhet er nystagmus. Nystagmus er en tilstand hvor personens øyeepler flytte ufrivillig, noe som trolig skyldes medfødte tilstander eller en nevrologisk sykdom. Tilstedeværelsen eller fraværet av denne tilstanden blir normalt brukt for å diagnostisere nevrologiske og synsforstyrrelser.

Diagnose

Klinisk testing er ofte implementert ved diagnostisering av fargeblindhet. Slik testing kan gjennomføres ved bruk av spesielle fargede diagrammer kjent som Ishihara Testplater. Hver plate består av fargede prikker, karakterisert ved at lege ber pasienter for å identifisere nummeret under god belysning. Fra denne testen, blir fargen feil identifisert. Dette får da legen til å kjøre mer detaljerte fargesyn tester på pasienten.

Behandling

Fargeblindhet har ingen kjent behandling og er ikke alltid klassifisert som en betydelig funksjonshemming. Imidlertid kan de med mild fargeblindhet til slutt lære å knytte visse farger med normal farge av visse gjenstander som alle andre, selv om de fortsatt ikke kan sette pris på og se farger normalt.