Amyloidose er et begrep som brukes for å beskrive en gruppe av sykdommer forårsaket når unormale amyloid proteiner som produseres i benmargen er avsatt i andre organer og vev i kroppen. Amyloidose er en sjelden tilstand med ingen kjent kur. Det har vært fremskritt i behandling som hjelper mennesker med tilstanden behandle symptomer og leve et bedre liv. Prognosen for personer med amyloidose i stor grad avhenger av hvilke organer som er berørt. Livstruende konsekvenser av tilstanden omfatter nyresvikt og hjertesvikt.

Historie

Begrepet amyloidose ble først brukt til å beskrive tilstanden over 100 år siden, men forskning har vist tilfeller av tilstanden så mye som 300 år siden, i følge den Amyloidosis Foundation. Legens har bare lært om strukturen og make-up av amyloid proteiner i løpet av de siste 20 imidlertid årene.

Typer

De tre hovedtyper av amyloidose er primær, sekundær og familiær eller arvelig, amyloidose. Andre typer ikke faller inn under noen av de viktigste kategoriene som proteinet som forårsaker Alzheimers sykdom. Primær amyloidose er den vanligste typen i USA. Det er en plasmacelle sykdom i beinmargen og påvirker nyrer, hjerte, nervesystemet og mage-tarm oftest. Kronisk infeksjon eller inflammatoriske sykdommer så som revmatoid artritt resultat i sekundær amyloidose, som er forårsaket av AA protein. Transthyretin proteiner laget i leveren er ansvarlig for familiær type amyloidose.

Symptomer

Symptomer forbundet med amyloidose avhenge av hvilke organ er berørt og kan inkludere hevelse i ankler og ben, nummenhet eller prikking i hender og føtter, vekttap, tretthet, svakhet, diaré, pustebesvær, svelgevansker, endringer i huden, tungen utvidelse og uregelmessig hjerterytme.

Risikofaktorer

Faktorer som øker risikoen for å utvikle amyloidose inkluderer å være eldre enn 40, å være mann, ha en smittsom eller inflammatorisk sykdom, familiehistorie med tilstanden og motta nyre dialyse. The Mayo Clinic sier at opptil 15 prosent av personer med multippel myelom, som er en form for benmargskreft har også amyloidose.

Behandling

Behandlingstilbud for amyloidose pasienter som kvalifiserer seg avhengig av deres generelle helse og tilstanden inkluderer stamcelletransplantasjon og medisiner sammen med god ernæring for primær amyloidose, kontrollere underliggende forholdene for de med sekundær amyloidose og mulig levertransplantasjon for de med familiær amyloidose. Folk kan også bli satt på spesielle dietter for spesifikke forhold knyttet til amyloidose slik en lav-fett diett hvis hjerte og nyrer er skadet.