Digidexo.com

Tamoxifen Studier

Som i 2010, melder BREASTCANCER.org at omtrent én av åtte amerikanske kvinner vil bli diagnostisert med brystkreft i løpet av livet. På grunn av en større forståelse av sykdommen og forbedringer i behandlingsmetoder og medisinsk behandling, rapporterer BREASTCANCER.org også at dødeligheten for brystkreft har vært jevnt synkende siden 1991. Stoffet Tamoxifen er ett eksempel på slike narkotika terapi. Ifølge Drugs.com, Tamoxifen virker ved å blokkere østrogen som kreves for vekst av visse typer av brystkreft. Tamoxifen og dens korte og langsiktige effekter har vært gjenstand for flere aktuelle studier.

Breast Cancer Prevention Trial-1998

Ifølge National Cancer Institute (NCI), Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) ble utført av National Surgical Adjuvans bryst og tarm Project (NSABP) og finansiert av NCI. Hensikten med BCPT var å avgjøre om tamoksifen kan hindre brystkreft utvikling i høyrisiko kvinner. Starten i 1992, ble 13 338 kvinner med høy risiko for å utvikle brystkreft delt inn i to grupper, med en gruppe mottar tamoxifen og ett gruppen som fikk placebo, daglig i fem år. Når rettssaken ble avsluttet i 1997, og resultatene oppført 49 prosent færre tilfeller av invasiv brystkreft og 49 prosent færre tilfeller av ikke-invasive svulster blant kvinner som får tamoxifen. Resultatene ble publisert i 1998, fører til tamoxifenâ € ™ s FDA-godkjenning. NCI rapporterer at bivirkninger funnet under studien inkluderte en økt risiko for livmor og livmor kreft, hjerneslag og blodpropp i lungene og store årer.

Breast Cancer Prevention Trial-2005 Update

NCI rapporterer at deltakerne i den opprinnelige BCPT fortsatte å bli studert gjennom syv år med oppfølging avtaler. På denne syv-års merket, bemerket NCI var det 43 prosent færre diagnoser av invasiv brystkreft og 27 prosent færre diagnoser av invasiv brystkreft svulster. Risikoen for slag og blodpropp ble litt redusert på dette punktet også.

Studie av Tamoxifen og Raloxifene

I 1999 Study of Tamoxifen og Raloxifene (STAR), også utført av NSABP i samarbeid med NCI, ble 19.000 postmenopausale kvinner delt inn i to grupper. Ifølge NCI, fikk en gruppe tamoxifen og den andre gruppen fikk en annen østrogen-blokkerende medikament, raloksifen, hver dag i fem år. Resultatene fra studien, som endte i 2004, tyder på at begge legemidlene reduserte risikoen for invasive svulster med 50 prosent, men heller ikke raloksifen redusere risikoen for ikke-invasive svulster. NCI rapportert at raloksifen fått FDA-godkjenning i 2007 for å behandle invasive brystkreft hos postmenopausale kvinner. I gruppen tar raloksifen, rapporterte NCI redusert risiko for livmorkreft og blodkoagulering.

Internasjonal Breast Cancer Intervention Study

Ifølge nettsidene sine, International Breast Cancer Intervention Study (IBIS-I) registrert 7154 europeiske kvinner anses å være en høy risiko for å utvikle brystkreft. Ifølge NCI, ble halvparten av kvinnene gitt tamoxifen og halvparten fikk placebo i 50 måneder. IBIS-I nettsted rapporterte en 32 prosent reduksjon i invasiv brystkreft i løpet av tamoxifen behandling. IBIS-jeg også rapportert om økt forekomst av livmorkreft og blodpropp i løpet av aktive tamoksifen behandling. Kvinner som deltar i IBIS-jeg ble studert gjennom 96 måneder med oppfølgende behandling. I løpet av denne perioden, IBIS-jeg rapporterte at tamoxifen fortsatte å redusere forekomsten av invasiv brystkreft med 32 prosent i de første fem årene etter behandling og 18 prosent i de følgende årene.

Second International Breast Cancer Intervention Study DCIS

Barts og London School of Medicine og odontologiske registrerer deg kvinner i Second International Breast Cancer Intervention Study (IBIS-II). I denne studien vil tamoxifen bli sammenlignet med medikamentet anastrozol å bestemme hvilke stoffet er mer effektivt for å forhindre duktalt karsinom in situ (DCIS), en tidlig form av brystkreft som påvirker melkekanalene. Ifølge nettstedet IBIS-II, planlegger studie for å rekruttere minst 4000 kvinner i desember 2010. Halvparten av deltakerne vil være å ta tamoxifen og en placebo hver dag, og den andre halvparten av deltakerne vil være å ta anastrozol og en placebo hver dag, i fem år. Nettstedet melder at det første settet av resultatene er ventet å bli publisert i 2012.