Hvilken informasjon skal en advarsel etikett inneholde?
The New York Times melder at noen helsetjenester eksperter er bekymret for forbrukere som ikke kan tolke medisinering advarsler riktig. Forvirring resultater fra en mangel på konsistens mellom etiketter i sine farger og informasjonen de gir.
Funksjon
Advarselsetiketter på reseptbelagte og ikke-reseptbelagte legemidler gir detaljert informasjon som hjelper forbrukerne å avgjøre om de skal eller ikke skal ta medisiner.
Funksjoner
Varselskilt ofte bruke farger, ikoner og fet skrift for å fremheve viktig informasjon, for eksempel farlige komplikasjoner. Den ideelle språk og egenskaper er klare nok for alle forbrukere å forstå deres betydning.
Reseptbelagte legemidler
Narkotika produsenter bestemme hvilken informasjon som skal inkludere på reseptbelagte stoffet advarsler, fordi den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har ingen krav. Informasjonen som gis varierer som resultat.
Ikke-reseptbelagte legemidler
FDA krever at alle over-the-counter reseptbelagte medisiner til å ha en standardisert narkotika fakta etiketten med en advarsel delen. Advarende informasjon omfatter potensielle bivirkninger og interaksjoner, en rådgivende å holde stoffet unna barn, når man ikke skal bruke stoffet og når du skal oppsøke lege.
Kosttilskudd
FDA kategoriserer kosttilskudd som matvarer, som ikke krever en narkotika fakta etikett advarsel delen. De er merket med en Supplement Fakta panel som ikke har noen varselkrav.