Talassemi er betegnelsen på en gruppe sykdommer i blod. Med talassemi, hemoglobin, et protein som finnes i de røde blodcellene som transporterer oksygen molekyler til og fra lungene, er ikke normalt. Derfor er de røde blodceller misdannet, vanligvis resulterer i mindre enn normale celler. I alvorlige tilfeller resulterer dette i alvorlig anemi. Det er flere risikofaktorer som kan gjøre noen utsatt for talassemi.

Familie Genetics

Talassemi er en genetisk sykdom som er gått ned gjennom generasjoner. Ifølge Mayo Clinic, når ett eller flere gener som regulerer produksjonen av hemoglobin er fraværende eller ikke fungerer som de skal, kan kroppen ikke gjøre så mye hemoglobin etter behov. På grunn av dette, blir produksjonen av røde blodlegemer reduseres. Den talassemi genet eller genene vil vedvare i avkom i varierende alvorlighetsgrad, som avkommet blir en transportør, snarere enn å være symptomatisk.

Regional Slekts

Ifølge Mayo Clinic, er talassemi felles for visse deler av verden; derfor folk med en nedarvet avstamning fra disse områdene er mer sannsynlig å være i faresonen. Regionene der talassemi er funnet inkluderer Middelhavsregionen (Italia, Hellas); Midt-Østen; de sørlige deler av Asia, som India; og Afrika. I moderne historie, med så mye interkontinentale reiser, talassemi er å dukke opp i andre områder der folk har innvandret fra sitt eget hjemland; selv, sine aner fortsatt stammer fra områder med høy risiko.

Alpha Thalassemi

Du kan være i fare for talassemi hvis en eller begge av foreldrene dine har genet. Informasjon fra Mayo Clinic sier at alfa-talassemi er når de gener som regulerer produksjon av alfa-globin blir påvirket. Denne typen finnes hovedsaklig i populasjoner fra India, Kina, Filippinene og Sørøst-Asia. Det er fire gener som er involvert, to som kommer fra hver av foreldrene. Hvis et barn får kun en affektert genet, er hun en bærer og vil trolig vise noen symptomer i det hele tatt. To arvet gener forårsaker kun mild anemi. Tre arvet gener føre til mer alvorlig anemi, og fire arvet gener forårsake store alfa talassemi som kan drepe fosteret før fødselen eller gjøre den nyfødte så syk at hun ikke vil overleve særlig lenge.

Beta-talassemi

Ifølge Mayo Clinic, oppstår beta talassemi i folk fra Middelhavsregionen, Nord-Afrika, Midtøsten og India. Det er to gener som er involvert som kan forårsake beta talassemi, en fra hver forelder. Den eneste måten å få beta talassemi er å arve den berørte genet fra begge foreldre. The National Institutes of Health (MedlinePlus.com) viser symptomer på beta talassemi, som inkluderer en blek utseende, vekst forsinkelser, anoreksi (manglende appetitt) og utvidelse av hjertet, lever eller milt. Når bare ett gen er arvet, er avkom en bærer og kan ha en mild form for anemi. Begge arvet gener føre til mer alvorlig anemi som kan kreve regelmessige blodoverføringer.