Lou Gehrigs sykdom eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er en av neurodegenerative sykdommer som påvirker hjernen og ryggmargen. ALS er oppkalt etter amerikanske baseball-spilleren Lou Gehrig, som pensjonerte seg fra New York Yankees i 1939, mens lider av ALS.

Motor Neuroner

Lou Gehrig sykdom fører til problemer med motoriske nerveceller tar beskjeder fra hjernen til ryggmargen og videre til musklene. Som de motoriske nevroner blir berørt, taper kroppen evnen til å kontrollere muskelbevegelser; de tidlige stadier av sykdommen påvirker bevegelse i armer, ben, hode og nakke.

Initial Symptom

ALS Association rapporterer at den vanligste første symptomet, merket med 60 prosent av personer med Lou Gehrig sykdom, er muskelsvakhet i armer og ben. De første tegn på ALS blir ofte oversett fordi de er så liten.

Tidlige symptomer

Tidlige symptomer inkluderer svakhet i musklene som brukes til tale, puste og svelge, forårsaker tykkelse på tale og problemer utstikk stemmen. Hender og føtter kan også rykk og krampe på en jevnlig basis.

Progresjon

Som Lou Gehrig sykdom utvikler seg, problemer med å puste og svelge blitt mer markert og til slutt la pasienten har behov for permanent ventilasjonsstøtte.

Sistnevnte Stage Symptomer

ALS er siste stadier, de motoriske nervecellene dør, forlater pasienten til å fullstendig miste evnen til å kontrollere muskel bevegelser i armer og ben, noe som resulterer i lammelse. Sykdommen er slutt terminal.

Time Frame

Lou Gehrig sykdom har ingen kur, men hos noen mennesker sykdommen kan stoppe eller gå i remisjon. Ifølge ALS Society of Canada, er gjennomsnittlig overlevelse for Lou Gehrig sykdom tre til fem år, selv om noen pasienter har levd i mer enn 10 år med sykdommen.