Osteoporose er en tilstand som oftest utvikler seg i senere voksen alder, men det kan sjelden også påvirke barn. Osteoporose er en progressiv reduksjon i tettheten av bein, ifølge Penn State Children Hospital. Når ellers tilsynelatende friske barn mellom 8 år og 14 utvikle osteoporose for der er det ingen kjent årsak, kalles det idiopatisk juvenile osteoporose. The National Institute of leddgikt og muskel og Skin Disease gjenkjenner 7 som gjennomsnittsalderen for utbruddet av symptomer på idiopatisk juvenile osteoporose.

Årsaker

Ulike årsaker til pediatrisk osteoporose inkluderer vitamin D-mangel og anorexia nervosa. Sekundær osteoporose kan utvikles som et resultat av å ta visse medisiner for andre medisinske tilstander. For eksempel kan ta kortikosteroider for tilstander som astma, inflammatorisk tarmsykdom og muskeldystrofi føre til tap av beinmasse.

Symptomer

Smerte er vanligvis en av de viktigste symptomene hos barn som utvikler osteoporose. Barn med idiopatisk juvenile osteoporose kan oppleve problemer med å gå. Fordi beina er svakere hos barn med pediatrisk osteoporose, kan benbrudd også være et symptom. Et brudd kan oppstå lett med litt traumer.

Diagnose

En diagnose er gjort etter en fysisk undersøkelse og andre tester, som kan omfatte tiltak av nivåene av kalsium og vitamin D. X-stråler kan tas, men de ofte ikke klarer å tyde bentap til den er avansert. Ifølge instituttet, nyere teknologi, for eksempel duell energi X-ray absorptiometry, kan diagnostisere bentap på et tidlig stadium.

Behandling

I sekundær osteoporose, kan nivået av medikamenter anvendt for å behandle det underliggende medisinske tilstanden må reduseres. Den lavest mulige dose for å behandle tilstanden skal brukes. Annen behandling er rettet mot bygge benstyrke. Mat rik på vitamin D og kalsium, slik som melk, ost, appelsiner, grønne bladgrønnsaker og mandler bør være en del av et barns kosthold.

Betraktninger

I tillegg til pediatrisk osteoporose, kan en tilstand som kalles osteogenesis imperfecta forårsake sprekker med lite traumer hos barn. Denne sjeldne genetiske tilstanden oppstår først og fremst på grunn av misdannelser av bein. Sekundær osteoporose også ofte utvikler, fordi beinmasse er ikke på et normalt nivå hos barn med tilstanden. Familier hvor et barn har osteogenesis imperfecta har ofte en historie av lidelse. Barn med tilstanden kan ha flere symptomer, som for eksempel sprø tenner og hørselstap.

Varighet av Ijo

Idiopatisk juvenile osteoporose oppstår vanligvis like før utbruddet av pubertet hos tidligere friske barn. Mens Penn State Children Hospital og National Institute of leddgikt og muskel og Skin Disease avvike noe i sine observasjoner om når tilstanden kan begynne, de er enige om at for de fleste barn Ijo er en midlertidig utfordring.
Instituttet hevder at de fleste barn med Ijo "opplevelse fullstendig gjenoppretting av bein", og Penn State Children Hospital bemerker at "Ijo vanligvis kjører et kurs på to til fire år, deretter går unna uten varige uførhet eller vekstproblemer."