Beta talassemi egenskap er en genetisk lidelse som fører til at du har for få friske røde blodceller. Hvis du har beta talassemi egenskap, kan det hende du har en mild form for anemi som vil gjøre at du føler deg trett. Det er også mulig at du ikke kan oppleve noen symptomer i det hele tatt.

Den Disorder

Beta thalassemias er en gruppe av blodsykdommer som er forårsaket av feil i beta globin-genet. Genet som koder for beta-kjeden av hemoglobin, molekylet som bærer oksygen i røde blodceller. Hver hemoglobin molekylet har to beta globin kjedene. Med beta talassemi egenskap, vil du ha en defekt kjede og en sunn kjeden. Selv om du ikke viser symptomer, kan du fortsatt være en "stille carrier", som betyr at du kan passere sykdommen til dine barn.

Anemi

En person diagnostisert med beta talassemi trekk er ikke i stand til å produsere nok hemoglobin til å bære all oksygen kroppen hans trenger. Som et resultat, kan han lider av en mild form for anemi; det kan være så mild, kan han ikke innser at han er blodfattig.

Anemi forårsaket av beta talassemi er noen ganger forvirret for jernmangel. Iron kosttilskudd vil ha liten effekt fordi lidelsen er i hemoglobin kjeden selv og ikke forårsaket av en mangel på jern.

Transmission

Størst risiko for beta talassemi egenskap passerer den genetiske defekten til dine barn. Hvis partneren din har også den egenskap, kan barnet arve to defekte kopier av beta globingenet. Dette kan føre til beta talassemi intermedia eller beta-talassemi major. Personer med beta-talassemi intermedia utviser moderat anemi og komplikasjoner, og kan kreve blodoverføringer flere ganger i året for å holde seg frisk. Personer med beta-talassemi major trenger blodoverføringer for å overleve, og kan lide livstruende komplikasjoner.

Dine barn vil ikke arve de mer alvorlige former for beta talassemi hvis bare en av foreldrene har den egenskap.