Kawasakis sykdom påvirker lymfeknuter, munn og hud, og vises i 19 av hver 100.000 barn i USA. Det oppstår vanligvis før fylte fem. Det kan påvirke alle raser, men er mer vanlig i de av koreansk eller japansk avstamning. Den høyeste forekomsten av sykdommen er i Japan. Det er tre stadier, eller faser, av Kawasakis sykdom.

Phase One

Under fase en, vil barnet har feber på 101,3 eller enda høyere i minst fem dager. Røde øyne, hovne lymfeknuter, tørre lepper og en rød hoven tunge er ofte også observert. Det kan også være et utslett på overkroppen og kjønnsorganer samt hovne røde håndflater og fotsåler. Fase en kan vare opp til to uker.

Phase Two

Store biter av huden på hender og føtter kan flasse av i fase to. Oppkast og diaré kan forekomme. Det kan også være felles eller magesmerter.

Fase tre

I den tredje fasen, er det ingen nye symptomer. De eksisterende symptomer all avta med mindre komplikasjoner oppstår.

Diagnose

Det finnes ingen offisiell diagnostisk test for Kawasakis sykdom. Legen vil diagnostisere det ved å se på symptomer og utelukker andre forhold som skarlagensfeber, Rocky Mountain flekket feber, juvenil revmatoid artritt og meslinger.

Behandling

Behandlingen består av IV-doser av gamma-globulin, noe som er en immunprotein. Aspirin er ofte også gitt for å forhindre blodpropp og hjerte-problemer.

Komplikasjoner

Med tidlig behandling, komplikasjoner er sjeldne. Ubehandlet kan Kawasakis sykdom forårsake en betennelse i hjertet eller blodårer, unormal hjerterytme eller problemer med hjertets ventiler.