Rolandic anfall, en form for epileptisk anfall, vanligvis påvirker barn. Under slike anfall, som vanligvis varer ca to minutter, forblir barnet ved full bevissthet. Forskere har nylig oppdaget en genetisk markør de mener er en sannsynlig årsak til rolandic anfall.

Rolandic Beslag

En person som har en rolandic anfall ofte opplevelser prikking på den ene siden av ansiktet sammen med ansikts contortion og siklende. Dette kan også være ledsaget av tap av muskelkontroll og nummenhet.

Hvem blir berørt?

Ifølge Epilepsy Therapy Project informasjonsside, ca 15 prosent av alle epileptiske anfall hos barn er rolandic anfall. Anfallene begynner på rundt alderen 3 til 6, og ofte går igjen til starten av puberteten.

Den Rolandic Region

Rolandic anfall er forårsaket av en forstyrrelse i rolandic området av hjernen. Den rolandic området (ligger i tinninglappen) styrer ansiktsuttrykk, tungebevegelser og ansikts sensasjoner.

Gente

Medisinske forskere har nylig identifisert en mutasjon av elongator protein kompleks 4 (ELP4) genet som en mulig årsak for rolandic anfall. Resultatene av denne forskningen ble offentliggjort i februar 2009-utgaven av Neurology i dag.

ELP4 og hjernefunksjon

Ifølge forskerne kan det muterte ELP4 genet påvirker måten nevroner koblingen i rolandic området av hjernen. Dette fører til at signaler som overføres gjennom disse neuroner for å bli mikset, noe som resulterer i beslagene.

Aktuelle behandlinger

Rolandic anfall er vanligvis ikke behandles med medisiner fordi anfall oppstår vanligvis om natten. Imidlertid kan barn berørt av dagtid beslag plasseres på anti-anfall medisiner som Neurontin eller Trileptal.