Digidexo.com

Hvordan virker DNA sekvense arbeid?

Hvordan virker DNA sekvense arbeid?


En av måtene at forskere og biologiske forskere har lært om genetikk er ved å utføre DNA-sekvensering. Denne prosessen viser i hvilken rekkefølge DNA s nukleotid proteinbaser vises i DNA-molekylet. Utgangspunktet, DNA-sekvensering var en langsom prosess som siden har blitt finpusset og utviklet for å være raskt og enkelt gjøres gitt riktig utstyr, kunnskap og opplæring.

Primer

Før DNA-molekylet kan bli sekvensert, dens enkelte kromosomer trenger å bli brutt ned til mindre biter, som er lettere å analysere. Kromosomene har en base spekter av 50-250 millioner, så å bryte dem ned gjør dem enklere å administrere for sekvenseringsutstyr. De mindre stykker brukes til å lage sett av DNA-fragmenter som er forskjellige i lengde, men har samme DNA-basen.

Separasjon

De små DNA-fragmenter som dannes under fylletrinnet separeres ved hjelp av en prosess kjent som gel-elektroforese. Fluorescerende fargestoffer tilsettes til de separerte proteiner til å undertrykke den termiske ledningsevne av molekylene og å stoppe molekyler fra å passere andre materialer. I en enklere måte, dette trinnet fryser i det vesentlige de separerte proteiner i deres sted, slik at de kan analyseres i det neste trinn av DNA-sekvensering prosessen.

Fragment Identification

Hver DNA-fragment som er opprettet i de to foregående trinn blir identifisert ved hjelp av det endelige proteinbasis. Denne DNA-basen er gjenskapt ved hjelp av DNA-prøven opprinnelige sekvens av A, T, C og G-proteiner som er identifisert i hver av de mindre DNA-fragmenter. DNA-sekvenseringsutstyr analyserer resultatene og oppretter deretter et utgangssignal som viser hver av de fire forskjellige proteinnivåer i DNA-molekylet.

Protein Base Analyse

Når DNA-sekvensene for hvert fragment blir lest, automatiserte DNA-sekvenserings montere dem sammen. Når de er ombygd til en sammenhengende strekning av DNA, analyserer utstyr dem for feil og sjekker den genetiske koding og struktur. Endelige DNA-sekvenser blir deretter brukt i videre forskning for å identifisere kilden til DNA og å sammenligne med andre genetiske sekvenser som kan dele visse egenskaper.