Til tross for flere tiår med forskning, forblir kreft i bukspyttkjertelen fortsatt en umedgjørlig sykdom. Fra og med 2006, ifølge National Cancer Institute, var det fem-års overlevelse for kreft i bukspyttkjertelen 5,6 prosent. Derfor har det vært betydelig interesse blant forskere i å finne bedre behandlinger. Rexin-G er en eksperimentell terapi for tiden i kliniske studier for kreft i bukspyttkjertelen.

Bakgrunn

Rexin-G blir utviklet av et biotech selskap, Epeius Bioteknologi, som har hovedkontor i San Marino, California. Navnet Rexin-G står for Retrovirale ekspresjonsvektorer bærer en hemmende Gene. Rexin-G er i det vesentlige en genterapi tilnærming til behandling av kreft; ideen er å innføre et gen inn i kreftceller til å bidra til å deaktivere eller drepe dem. Kjøretøyet som brukes til å sette genet inn i kreftcellene som kalles en vektor.

Virkningsmekanisme

Retrovirus er virus som inneholder sin egen genetisk informasjon inn i genomet av cellene de infiserer. Disse egenskapene har gjort retrovirus en gjenstand for flerårig interesse for forskere som arbeider med genterapi. Rexin-G benytter et retrovirus for å sette inn en defekt versjon av et gen for et protein som kalles cyklin G1 inn i tumorceller. Den retrovirus har blitt genetisk endret slik at den ikke kan replikere og infisere andre celler; det er også blitt endret for å stille ut en del av et protein som guider blodplater til utsatte kollagenfibre i sår. Siden kreftceller vokser raskt, er denne kollagen-bindende funksjonen til hensikt å sikre at retroviruset er rettet mot tumorceller i preferanse til friske celler. Når viruset infiserer kreftcellen, kan det defekte genet cyklin G1 hindre kreftceller fra prolifererende, siden cyklin G1 er et protein som bidrar til å bestemme når celler deler.

Historie

Epeius Biotch avsluttet en fase I / II klinisk studie for bukspyttkjertelkreft i august, er 2009. Tidlig stadium kliniske studier først og fremst ment for å vurdere narkotika sikkerhet hos mennesker og dermed innebære et begrenset antall pasienter. Epeius har også fullført fase I / II kliniske studier for to andre kreftformer.

Effekter

Resultatene fra fase I / II bukspyttkjertelkreft studien, publisert i tidsskriftet "Molecular Therapy" i 2009, ser ut til å ha vært positive. Alle pasientene i studien hadde tidligere blitt behandlet uten hell med kjemoterapi medikament kalt gemcitabin. Rettssaken data tyder på at Rexin-G utvidet gjennomsnittlig total overlevelse for pasienter behandlet med stoffet, og de negative effektene som ble rapportert var ganske små (hodepine og tretthet). Men ettersom studien var en fase I / II klinisk studie med bare et begrenset antall pasienter det gir ikke tilstrekkelige data i seg selv å fullt evaluere effektiviteten av Rexin-G.

Future

Rexin-G for kreft i bukspyttkjertelen er fortsatt i kliniske studier, og har ennå ikke blitt godkjent for bruk i USA. Det er allment kjent at mange medisiner og behandlinger mislykkes i kliniske studier; det gjenstår å se hvorvidt Rexin-G vil være effektiv mot kreft i bukspyttkjertelen og tjene FDA-godkjenning. Hvis den gjør det, vil det bidra til å rehabilitere innen genterapi, og potensielt tilby et nytt alternativ for behandling.