Neuroblastom er en kreft i nervesystemet. Vanligvis diagnostisert hos spedbarn og små barn, er det ofte utvikler seg mens barnet fremdeles er ufødt. Omkring 500 barn får er diagnostisert med neuroblastom i USA hvert år. Det er viktig å erkjenne at bivirkninger som påvirker barnet involverer symptomer på neuroblastom, så vel som bivirkninger av aggressive behandlinger for kreft. Ved å ta begge typer bivirkninger, vil du være i stand til å gjøre barnet påvirkes av neuroblastom så behagelig og smertefritt som mulig.

Hva er Neuroblastom?

Neuroblastom er en ondartet (kreft) svulst som vanligvis begynner i nervevev av spedbarn og små barn, ofte før barnet er født. Det kan forbli uoppdaget til den begynner å vokse, og trykk på organer og normalt vev som omgir den.

Det er tre typer av neuroblastom: lav risiko, middels risiko og høy risiko. Neuroblastom, hvis ubehandlet, fortsetter å vokse og kan metastasere (flytte eller spre seg til andre deler av kroppen).

En genetisk abnormalitet er ofte årsaken til neuroblastom, men årsaken til at abnormalitet er, som ennå, ikke kjent. Neuroblastom er litt mer sannsynlig å skje i et guttebarn enn en kvinne.

Hva er en Svulst?

Et svulst er en unormal vev eller en tumor som er karakterisert ved rask cellevekst, som kan være enten godartet (en ufarlig vekst) eller ondartet (kreft). Svulster vanligvis fortsette å vokse og vil danne en tydelig masse av mobilnettet vev. Den neuroblastom type svulst er alltid ondartet.

Hvor er neuroblastomer funnet?

Om lag en tredjedel av alle neuroblastomer begynne i binyrene vev. Binyrene er plassert nær toppen av nyrene, i bukhulen. Binyrene skiller ut væske som hjelper normale funksjoner i barnets kropp, spesielt nervesystemet.

Andre neuroblastomer kan forekomme i ganglia (nervecellegruppene som finnes i hele kroppen, og også en del av nervesystemet). I noen tilfeller har neuroblastomer blitt oppdaget før fødselen ved hjelp av fosterets ultralyd.

Symptomer på Neuroblastom

De symptomer eller effekter av den voksende tumor variere, avhengig av plasseringen og størrelsen av tumoren, og hvor det sprer seg raskt. Disse kan inkludere en abdominal masse eller hevelse, svulster tydelig rundt øynene (forårsaker blåmerker, hevelse og ukontrollert øyebevegelser), endringer i vannlating fra kompresjon på blæren eller nyrer, og smerter, halter, svakhet eller lammelse (dersom svulsten innebærer bein, benmarg eller ryggmargen).

Andre symptomer inkluderer en kronisk hoste eller kortpustethet (hvis det er en svulst i brystet), diaré, feber, høyt blodtrykk og økt puls, tap av matlyst, og vekttap.

Behandling for Neuroblastom

Behandling for lav-risiko og middels risiko neuroblastom kan omfatte kirurgi (etterfulgt av observasjon), observasjon alene for enkelte spedbarn, kirurgi som er etterfulgt av kjemoterapi eller lav dose kjemoterapi og strålebehandling.

Høy risiko neuroblastom kan kreve høydose kjemoterapi, etterfulgt av kirurgi; stråling rettet mot tumorstedet; stamcelletransplantasjon; monoklonalt antistoff terapi (etter chemo); og en klinisk studie av strålebehandling med radioaktivt jod (vanligvis før stamcelletransplantasjon).

Bivirkninger av behandling

Bivirkninger vil variere, avhengig av hvilke metoder som anvendes for å behandle neuroblastom. Noen generelle bivirkninger kan være redusert eller svekket vekst, skjoldbrusk problemer, sekundær kreft og sterilitet (fra kjemoterapi narkotika). Brain bestråling eller helkroppsbestråling kan føre til problemer med å tenke og tenkte behandling. Bivirkninger av cellegift og stråling er smerter, kvalme og oppkast; apati; tap av appetitt; Hårtap; og undertrykkelse av immunsystemet.