Digidexo.com

Er ALS en Motor Neuron Disease?

ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, er kjent som "Lou Gehrigs sykdom." Denne motor neuron sykdom er preget av progressiv forverring av nerveceller som kalles motoriske nerveceller i ryggmargen og hjernen. Disse motoriske nevroner utarte til de dør, noe som medførte at muskelkontroll forringes og, til slutt, er tapt.

Betydningen av motoriske nerveceller

Motoriske nerveceller er ansvarlig for å sende elektriske impulser fra hjernen til musklene, og skaper bevegelse i dine frivillige muskler. ALS angriper bare motoriske nerveceller, som etterlater mange av sansene (som hørsel, berøring og smak) og funksjoner (for eksempel blærekontroll som er styrt av ufrivillig muskler) intakt.

Tidlige symptomer

Tidlige symptomer kan være svak og inkluderer muskelstivhet, muskelsvakhet slippe elementer, tripping, muskelrykninger, muskel kramper, perioder med ukontrollerbar gråt eller latter og uklar tale.

Symptomer på Avanserte ALS

Som Lou Gehrig sykdom gradvis skader og ødelegger dine motoriske nerveceller, dukker mer merkbare symptomer inkludert svelgeproblemer, pusteproblemer, svakhet i armer og ben, talevansker, "tykk" tale, nedsatt bruk av ben eller armer og rykninger i muskler. Lammelse etter hvert sprer, påvirker puste, svelge, snakke og tygge.

Hvem er tegnet

Amyotrofisk lateral sklerose vanligvis streik mennesker i slutten av 50-tallet, tidlig 60-tallet. Det er noen tilfeller av utbruddet hos barn, unge voksne og eldre pasienter. Ifølge ALS-MDA.org, menn er noe mer utsatt (1,2 til 1); derimot, kan hvem som helst bli rammet av sykdommen.

ALS Fakta

Ifølge ALS Association, står sykdommen for cirka to av hvert år hver 100.000 dødsfall i USA med 5600 nye tilfeller blir diagnostisert hvert år.