Huden har den viktige funksjon av å beskytte de indre organer og bein. Dessverre, mange sjeldne hudlidelser eksisterer som hindrer huden fra å fungere ordentlig. Infrequency av disse sykdommene krever mange tester for diagnose; Årsakene kan være alt fra et dårlig immunsystem til genetiske mutasjoner.

Dystrofe Epidermiolysis bullosa

En smertefull, blemmer, arvet hud uorden. Den hoppet genet mangler den viktigste komponenten i huden: protein. Alvorlige tilfeller føre til tap av negler, arr, kløe og muligheten for hudkreft.

Harlequin Ichthyosis

En annen genetisk hudsykdom som kan vises så tidlig som fødsel. Den genetiske mutasjonen skaper en tykk, tett hud som påvirker form av ansiktstrekk, luft utvikling og hydrering; Imidlertid er behandling tilgjengelig.

Morgellons

Årsaken til den sjeldne forstyrrelse er ukjent. Den multi-symptomene er både fysisk og psykisk. Fysiske symptomer inkluderer brøt hudlesjoner; og psykiske symptomer inkluderer nedsatt tanke behandling.

Søt syndrom

Dette skinnet lidelse kan oppstå enten som en allergisk reaksjon, eller mer alvorlig, som en ubalansert blodprosent. De røde, blemmer klumper kan avta med riktig medisinering.

Dermatographia

En ikke-truende, men ubehagelig type bikube. Selv om det er ingen "kur", steroider eller antihistaminer er anbefalt å lindre symptomer som kan hjelpe elveblest å gå bort på egenhånd. Noen lider ser mot naturpreparater.