Mitomycin har amerikanske Food and Drug Administration-godkjente indikasjoner for å bremse veksten av kreftsvulster i fôr av magen og bukspyttkjertelen når det brukes sammen med andre cytostatika. Antibiotika kan også hjelpe pasienter med endetarms, blære, hud, bryst og livmorhals og lungekreft, beviser spesielt god på å redusere smerte folk med avansert kreft opplevelse. Mens effektive, kan mitomycin føre til mange alvorlige bivirkninger som farlig lavt antall blodceller og potensielt dødelige infeksjoner.

Benmargstoksisitet

Innen to måneder etter oppstart av behandling med mitomycin, 65 prosent av pasientene utvikler klinisk signifikant reduksjon i røde og hvite blodlegemer. Forholdene, kjent som henholdsvis trombocytopeni og leukopeni, oppstår fordi mitomycin har en giftig effekt på benmargen. Når et flertall av pasientene får injeksjoner av mitomycin, begynner deres benmarg dø av, og ikke nok røde og hvite blodceller blir produsert for å erstatte de som blir eliminert gjennom naturlig løpet av blod metabolismen. Blodlegemer reduseres gradvis som mitomycin administrasjon øker, og om lag 25 prosent av pasientene som utvikler trombocytopeni eller leukopeni etter å ha mottatt mitomycin ikke gjenopprette fra tilstanden.

Andre toksisitet

Preparatomtalen for mitomycin identifiserer flere toksisitet for medisinering. Mer enn 25 prosent av mitomycin-behandlede pasienter utvikler hemoglobin uregelmessigheter som kan føre til dødelig anemi, og 4 prosent av pasientene som fikk mitomycin kontrakt livstruende inflammatoriske infeksjoner i hud og slimhinner som kalles appelsinhud og stomatitt. En ukjent prosentandel av pasienter som mottar mitomycin har opplevd alvorlige pusteproblemer på grunn av lungetoksisitet eller hjertesvikt på grunn av hjertetoksisitet. Om lag 2 prosent av pasientene har hatt nyreskader fra mitomycin.

Vanlige fysiske bivirkninger

Utover det toksisitet, mitomycin ofte fører til kvalme, oppkast, feber og fullstendig tap av matlyst.

Sjeldnere fysiske bivirkninger

Pasienter som får mitomycin injeksjoner har også rapportert tåkesyn, diaré, besvimelse, hodepine, tretthet og hevelse i hender og føtter.

Advarsler og forsiktighetsregler

En eske advarsel på toppen av mitomycin er preparatomtalen heter det at pasienter skal kun få injeksjoner av medisinen mens "under oppsyn av en kvalifisert lege med erfaring i bruk av kjemoterapeutika." Denne nøye overvåkning er nødvendig på grunn av medisinen er høy sannsynlighet for å indusere trombocytopeni og leukopeni og også fordi pasientene kan utvikle plutselige og alvorlige bronkospasmer i løpet av injeksjonen. Leger bør fortsette å overvåke pasientenes helse etter avsluttet behandling med mitomycin fordi nyretoksisitet og komplikasjoner som fiber vekster i indre organer kan oppstå godt etter mitomycin injeksjoner har opphørt.

Tilgjengelige produkter

Bristol-Myers Squibb selger mitomycin under merkenavnet Mutamycin. Generiske versjoner av mitomycin selges også av Accord Healthcare, Baxter Healthcare og Bedford Laboratories.