Dystalnej nabyte symetryczny demielinizacyjna neuropatia (ojców) jest członkiem grupy zaburzeń neuropatią sklasyfikowanych jako przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (mianowicie CIDP). Aby zrozumieć, tatusiowie neuropatii, należy najpierw zrozumieć CIDP.

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna

CIDP jest chorobą, która zaburza funkcji nerwów i korzeni nerwowych. Jest to zaburzeniem nabytym które leczy się zazwyczaj z immunoterapią. Pacjenci z CIDP może wystąpić stopniowe pogorszenie objawów lub okresami nawrotów i remisji. Zaburzenia CIDP się najczęściej u starszych mężczyzn. Przyczyny są nadal w większości nieznane.

Objawy

Zaburzenia CIDP jak SOCM neuropatia obejmować osłabienie mięśni, zmniejszenie odruchów, sensoryczne, ból, zaparcia i zwężenie kanału kręgowego lub zwężenie lub szyjnego odcinka kręgosłupa lędźwiowego. Osłabienie i czujniki pozbawienie zachodzi stopniowo, zwykle w ruchu z odległego, czy zewnętrzna mięśni proksymalnych mięśni. Ruch kończyn może zmniejszać.

IgM paraproteiną

DADS neuropatia różni się od innych zaburzeń, CIDP powodu obecności paraproteiną IgM. Za dużo tego białka mieliny odszkodowanie w krwi na nerwy. DADS Neuropatia jest inny w tym pacjentów, którzy nie reagują na standardowe immunoterapii. DADS postęp jest wolniejszy niż w innych odmianach CIDP.