Tjueførste århundre vitenskap er å åpne opp hemmeligheter til genetisk helse, primært gjennom studiet av kromosomer. Kromosomer er beholdere for DNA, som bærer en persons genetisk informasjon. Det er 26 forskjellige kromosomer i menneskekroppen, og de fleste mennesker arve et par i hver --- en fra hver forelder. Autosomer, eller alle kromosomene unntatt de to som bestemmer kjønn, er nummerert etter størrelse. Ifølge det amerikanske National Library of Medicine, Kromosom 15 står for mer enn 3 prosent av DNA i cellene og inneholder mellom 650 og 1000 gener.

Gener tilknytning til fargelegging

Noen av de gener som er kjent for å forholde seg til hud og øyne farge ligge i kromosom 15. Disse genene inkluderer EYCL3, som er en brun farge øye-genet og EYCL2, som bestemmer hvor cellene som produserer melanin er plassert på øyet. Mens flere gener arbeide sammen for å bestemme øyenfarge, er dette funnet spennende fordi det debunks teorien om at øyenfarge er bestemt av en dominant gen.

Isodicentric Kromosom 15

Ifølge Autism Genetics Cooperative, forskere mener at en i hver 5000 babyer blir født med en 47. kromosom som er en omvendt duplisering av kromosom 15. Dette duplisering kalles Isodicentric kromosom 15 og er ofte ledsaget av utviklingsmessige forsinkelser og autistisk-lignende atferd. Autistiske barn med genetiske sykdommer har blitt funnet å ha Isodicentric Kromosom 15 oftere enn en hvilken som helst annen genetisk lidelse, og duplisering av genene på den lange arm (q) i denne kromosom blir i økende grad assosiert med autisme.

Acrocentric Issues

Kromosom 15 er en av en av de fem acrocentric kromosomer. Disse kromosomer har en arm som er meget kort, noe som plasserer den cent nær den ene enden. Når to acrocentric kromosomer sikring, er en Robertsonske Translokasjon opprettet. Hvis den korte enden av en kvinnes Kromosom 15 sikringer med kromosom 21, har hun en 10 til 15 prosent sjanse for å ha et barn med Translokasjon Downs syndrom.

Sletting på kromosom 15

Slettingen skjer når en kromosom pauser og genetisk materiale går tapt. Stoppunkt bestemmer den spesifikke genetiske feil. Ifølge det amerikanske National Library of Medicine, om lag 70 prosent av personer med Angelman syndrom har en delesjon i kromosom 15, på mors side. Prader-Willis syndrom, som er en genetisk årsak til fedme hos barn, er også påvirket av sletting i kromosom 15.