Digidexo.com

Hva er årsakene til Ampullary?

Som enhver annen kreft, den grunnleggende årsaken til ampullary adenokarsinom er mutasjon av celler som forårsaker overdreven og unødvendig splittelse og duplisering. Den ultimate årsaken til ampullary adenokarsinom i ukjent, men det er flere voksende linjer med tanke om årsaken. Den mest sannsynlige av disse innebærer ideen om at ampullary adenokarsinom kan bli påvirket av familiær adenomatøs polypose (FAP).

Ampullary Adenocarcinoma Definert

Ampullary adenokarsinom er en sjelden kreft; ca 5000 mennesker er diagnostisert med det hvert år i USA. Det ligger i en liten muskel som heter ampulla av Vater, som hviler der felles gallegang og tynntarmen møtes. En ampullary adenocarcinoma (cancer tumor) har potensial til å blokkere galle sekreter som den vokser. Hindringen kan hindre strømmen av galle fra leveren og bukspyttkjertelen til å duodenal (tynntarm), hvor den ellers ville normalt gå ut av kroppen. Sin nærhet til og funksjonelle forhold til tarmen og tykktarmen gjør den mer utsatt for FAP innflytelse.

Familiær adenomatøs polypose (FAP)

FAP) er en arvelig lidelse som resulterer i alt fra hundrevis til tusenvis av polypp formasjoner i tykktarmen. Når venstre ukontrollert, bør en person med denne lidelsen forvente en diagnose av kreft i tykktarmen i alderen 35 og 40, i tillegg til andre medisinske forhold.
Det er høyst sannsynlig at tilstanden til FAP fører også til andre kreftsvulster i fordøyelseskanalen, spesielt i tarmen. Det, faktisk, kan være en av årsakene til ampullary adenokarsinom.

Forholdet mellom Ampullary adenokarsinom og FAP

Å ha en diagnose av FAP predisponerer individer til kreft i tykktarmen samt fiber svulster. Disse svulstene har en dødelighet på mellom 10 prosent og 50 prosent, og er vanligvis plassert i tarmområdet. FAP kan også predisponere enkeltpersoner til kreft i ampullary samt tarmen.
FAP har blitt vist å forårsake adenokarsinom i tolvfingertarmen (tynntarm). Det er derfor ikke overraskende at det å ha FAP kan være en risikofaktor for å utvikle ampullary adenokarsinom samt andre fordøyelses kreft.

Rollen til arvelighet i Ampullary adenokarsinom og FAP

En svimlende 75 prosent til 80 prosent av personer som har blitt diagnostisert med FAP har slektshistorier av enten tykktarmskreft, polypper eller begge i en alder av 40. I en sak som involverer en 37 år gammel kvinne trodde feilaktig å ha ampullary adenokarsinom, John Hopkins University School of Medicine var i stand til å gi ytterligere bevis som støtter rollen arvelighet i FAP. De var også i stand til å belyse den fine linjen som skiller disse to forholdene når medisinsk personell søker å diagnostisere basert på symptomer og en begrenset personlig eller familie medisinsk historie.

John Hopkins Case Study

I studien, medisinske fagfolk kom til diagnostisering av ampullary adenocarinoma grunn av en ufullstendig familie medisinsk historie. I første omgang ble de fortalt at den 37 år gamle kvinnens mors tante hadde dødd som følge av kreft abdominal i en alder av 57. I tillegg hadde kvinnens 74 år gamle mor blitt diagnostisert med sju adenomatøse polypper rundt alderen alder 70. Men det ble senere lært at moren hadde over 100 polypper, og et omfattende familiehistorie med tykktarmskreft hadde eksistert.