Crohns sykdom er en kronisk infeksjon som kan forårsake milde til alvorlige gastrointestinale symptomer som oppkast, diaré, magesmerter og tarmbetennelse. Mens det er fortsatt ingen klar årsak til Crohns forskning har antydet en sammenheng mellom sykdommen og visse genetiske mutasjoner.

Gener

Forskere har oppdaget at mutasjoner i CARD15, også kalt NOD2, kan genet sette noen på et høyere risiko for å utvikle sykdommen. Det er også sju andre gener som kan knyttes til Crohns.

Høy-risiko grupper

Crohns sykdom har vist seg å være mer utbredt i de av europeisk eller jødiske arv. Å ha en slektning med Crohns sykdom setter deg på en 20 prosent høyere risiko for sykdommen.

Testing og forebygging

Hvis funnet gjennom testing for å være bærer av Crohns-relaterte genetiske mutasjoner, kan visse forebyggende tiltak iverksettes for å forsinke utbruddet av sykdommen.

Forskning

Grunnlegger av foreningen mellom CARD15 og Crohns, Dr. Judy H. Cho forteller at genetisk testing bare brukes til forskningsformål, som det ikke er en tilstrekkelig prediktiv verktøy.

Behandling

Som forskere finne ut hvilke gener kan være knyttet til Crohns, og hvilke funksjoner de genene styrer, er de i stand til å målrette disse funksjonene gjennom behandling.