Huntingtons sykdom er en genetisk sykdom som kan arves og det fører til degenerering av hjernevevet. Sykdommen gradvis blir verre og til slutt fører til livstruende komplikasjoner som lungebetennelse, infeksjoner og hjertesvikt. Barn født av foreldre med Huntingtons sykdom har en 50 prosent sjanse for å få sykdommen. Sykdommen starter vanligvis sin progresjon i voksen alder, men om lag 10 prosent av de med genet for Huntingtons sykdom begynne å utvikle symptomer på sykdommen i barndommen så tidlig som alder to.

Forvaltning av Beslag

Beslag og kramper er vanlig hos barn med Huntingtons diease. Anti-covulsant narkotika brukes til å kontrollere både anfall og kramper. Det er ofte vanskelig å finne riktig medisinering og den riktige doseringen for å behandle kramper. Flere medisiner studier kan være nødvendig for å finne den beste medisin for et bestemt barn. Vanligst, leger i utgangspunktet prøver å bruke Dilantin eller Tegretol å behandle anfall. Dessuten kan anti-myoklone medisiner være foreskrevet for å kontrollere alvorlige myoklone rykk.

Andre behandlinger

Medisiner kan være foreskrevet for barn med Huntingtons sykdom for å hjelpe dem å sove. Dessuten kan de trenger medikamenter for å bekjempe muskelstivhet. Barn og deres familier kan også få rådgivning for å hjelpe dem å håndtere sykdommen. Behandlinger for barn med Huntingtons sykdom varierer fra barn til barn og må være tilpasset for å best møte hvert barns behov.

Fysioterapi

Fysioterapi er ofte anbefalt for å holde musklene fleksible og forebygge muskel atrofi. En vellykket fremgangsmåte for barn med Huntingtons sykdom er bassenget terapi. Å arbeide i et basseng er spesielt nyttig fordi vannets oppdrift gjør utføre oppgaver enklere. Også, varmet bassenger hjelpe lindre og slappe av stive muskler.