Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom som bare sammen når begge foreldrene passerer det defekte genet til sitt barn. På grunn av genetisk kobling, er det viktig at folk lærer om deres familie medisinsk historie for å finne ut om de --- eller fremtidige generasjoner av familien --- kan være i faresonen.

Hva er sigdcelleanemi?

Sigdcelleanemi er den mest alvorlige av en pakke av sykdommer forårsaket av dårlig hemoglobin i blodet. Hemoglobin er ansvarlig for gjennomføring oksygen gjennom blodet, kan så feil hemoglobin føre til hjernecelleskader og jevne tak. Mennesker som lider av sigdcelleanemi har også ofte respiratoriske problemer og er mer mottakelig for en rekke infeksjoner.

Genetikk

Sigdcelleanemi --- samt andre mindre truende sigdcellesykdommer --- resultater fra en genetisk mutasjon. Forskere mener den sigdcelle genetisk mutasjon kan ha sin opprinnelse i områder plaget av malaria, siden folk med sigdcelle egenskap ikke kan kontrakten malaria.

Den egenskapen er recessiv, slik at et barn trenger å arve genet fra begge sine foreldre til å være plaget med sigdcelleanemi. Foreldre regnes som "bærere" når de har en sigdcelle genet, men bærere ikke har sykdommen selv og kan ikke ha noen kunnskap om at de er bærere. Når to foreldre er bærere, de har en 25 prosent sjanse for å ha et barn med sigdcelleanemi. De har en 50 prosent sjanse for å ha et barn som er en bærer og en 25 prosent sjanse for et barn uten sigdcelle gener.

Berørte Bestander

Selv om alle kan kontrakt sykdommen, visse populasjoner av mennesker er på mye høyere risiko. Folk synkende fra Afrika, Spania, Middelhavet, Midtøsten og India har økt risiko. I USA, svarte og latinamerikanere er de høyeste risikogruppene. Disse gruppene har større risiko på grunn av prominence av sigdcelle genetiske trekk i deres familie avstamning.

Long-Term Prognose

Sigdcelleanemi er livstruende; har imidlertid anslått levetid på en plaget person gått opp takket være de siste medisinske fremskritt. I dag kan folk med sigdcelleanemi øke levealderen hvis de overvåke sykdommen sin nøye og ta forebyggende medisiner, når det er mulig.

Tracing Family Medical History

De fleste stater rutinemessig skjermen nyfødte for å avgjøre om de har sykdommen. Foreldre kan bidra til å forhindre sigdcelleanemi, skjønt, ved å gjennomgå genetisk testing for å fastslå om de er bærere før å få barn. På samme måte kan fostre bli testet for sykdommen, mens i mors liv.

Regjeringen anerkjent viktigheten av å spore familiens medisinske historie for å bidra til å forhindre genetiske sykdommer, som for eksempel sigdcelleanemi. The Surgeon General slektstreet initiativet har som mål å oppmuntre familier til å snakke med sine levende familiemedlemmer om kroniske medisinske problemer de måtte ha, og å spille inn disse dataene for fremtidige generasjoner.