Concerta er merkenavnet for den generiske reseptbelagte stoffet metylfenidat, eller MHP. Det ligner på amfetamin, men er mindre potent. Concerta virker til å øke aktiviteten av sentralnervesystemet for å øke og opprettholde årvåkenhet. Den brukes i behandlingen av oppmerksomhetssvikt-lidelse, også kjent som ADHD, hos barn og voksne. Føderale og statlige forskrifter styre doseringen av denne Schedule II kontrollert stoff.

Skriftlige Resepter

Alle resepter for Concerta må være skrevet med blekk, uutslettelig blyant eller maskinskrevet og signert manuelt av en lisensiert profesjonell. Signatur frimerker er ulovlig. En utpekt person kan forberede resept, men det kan bare være signert av utøveren. Den profesjonelle må sørge for at resepten er i samsvar med alle føderale lover og forskrifter.

Resept etiketten

Hver resept må ha en påført etikett med navnet på pasienten og legen. Etiketten skal også inneholde apoteket navn, adresse og dato for den første dispensering. Resepten Nummeret må være tydelig plassert og lett å lese. Det må også ha retningslinjene for bruk. Etiketten skal vise en føre-erklæring kreves av Food and Drug Administration som detaljer advarsler om overføring av stoffet til andre enn pasienten.

Beløpsgrenser

De fleste stater har noen restriksjoner på mengden av medisiner foreskrevet, men det er ingen føderale forskrifter for Schedule II stoffer. Det er opp til legen å bestemme tilførselen beløp. For eksempel kan pasienten bli gitt en tre-måneders eller seks-måneds forbruk.

Reseptbelagte Påfyll

Resept for Schedule II kontrollerte stoffer lar seg ikke fylle uten en ny resept fra lege. Noen utøvere skrive flere resepter på samme dag som bare kan fylles på forskjellige datoer, men de fleste krever regelmessige legebesøk før mer medisinen er foreskrevet. Resepten kan ikke fylles mer enn den foreskrevne mengde til enhver tid.

Tidsfrister

Ifølge American Farmasøyter Association, har enkelte stater satt begrensninger på hvor lenge en resept er gyldig. Føderale lover spesifiserer ikke en frist for å fylle en resept på et Schedule II kontrollert stoff, men de fleste utløper seks måneder etter datoen skrevet.

Farmasøyt Ansvar

Riktig registreringer av Schedule II narkotika må holdes i en sentral database og overvåkes nøye. Farmasøyter har ansvar for å håndheve føderale og statlige forskrifter om alle Schedule II kontrollerte stoffer og rapportere eventuelle avvik til myndighetene.